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残疾人士励志故事

美丽的生命激励

这是一个不可思议的故事,谢谢你耐心地看到结束。她将激励你珍惜现在所拥有的,并鼓励你勇敢面对自己所面对的苦难,鼓动你思考生命的意义。

美丽的生命

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两名残疾人当选2012感动中国人物

 

《感动中国》2012年度人物榜单出炉 残疾人张丽莉、周月华等当选

来源:中国残联网   发布时间:2013-02-21

http://www.cdpf.org.cn/zxxx/content/2013-02/21/content_30435863.htm

 

2月19日晚,《感动中国2012年度人物评选颁奖典礼》在京举行。在评选出的十位感动中国人物中,残疾人张丽莉、周月华当选。

张丽莉,28岁。黑龙江省佳木斯市第十九中学初三(3)班班主任。2012年5月8日,放学时分,张丽莉在路旁疏导学生。一辆停在路旁的客车,因驾驶员误碰操纵杆失控,撞向学生,危急时刻,张丽莉向前一扑,将车前的学生用力推到一边,自己却被撞倒,从此失去双腿。张丽莉的颁奖词是:别哭,孩子,那是你们人生最美的一课。你们的老师,她失去了双腿,却给自己插上了翅膀;她大你们不多,却让我们学会了许多。都说人生没有彩排,可即便再面对那一刻,这也是她不变的选择。

周月华,43岁,她是和自己的丈夫艾起一起当选为感动中国人物的,周月华出生后8个月被诊断为先天性小儿麻痹症,左腿残疾,这一切并没有摧垮她生活的意志。凭着自己的执着,周月华完成了中学学业并成功从卫校毕业。二十多年来,20多年来,她硬是靠着拐杖和丈夫的后背,“爬”遍了方圆13平方公里的大小山岭,为近5000村民带去医疗服务。他们的颁奖词是:她背起药箱,他再背起她。他心里装的全是她,而她的心里还装着整个村庄。一条路,两个人,二十年。大山巍峨,溪水蜿蜒,月华皎洁,爱正漫漫的升起。

《感动中国》从2002年以来每年评选一次,推出了一系列具有鲜明时代特征和广泛社会影响的模范人物,推动形成崇德尚义、见贤思齐的良好风气,过去十年间,已经向全国观众展现了100多位各行各业的杰出人物,其中不乏像张丽莉、周月华这样的优秀残疾人代表,他们坚强、勇敢、善良、助人,以他们的人格力量震撼着人们的心灵,值得全社会学习。

 

来源:中国残联宣文部

 

家长的感恩分享——感恩上帝创造了特别的我们

 

曾记得,当年,儿子才出生几天就再回到医院,而且立即有病危通知递到我们手上时,我心里塞满了后悔和歉疚,觉得上苍赐给我非常好的礼物,被我不小心给玩坏啦!难得过只想哭泣,只是当时没有时间哭,因为儿子的生命就悬于一线,没有时间和心思哭!

现在回首,感恩上帝,赐给我们那么好的礼物,不是我不小心没管好,他本来就是现在更是好礼物!看我家儿子,无论是他还是看他的人们,都是那么地开心!我们都得到了最好的礼物:爱!最真实的上帝的爱!

一、曾经,我希望儿子运动功能恢复到如常人一般,混在人堆里看不出来多好。

当儿子不到七个月时确诊为脑瘫,我们就举家迁至广东南海,因为听说那儿的治疗是国内最好的。刚开始治疗时,听说一个大疗程三个月,我立马下定决心:全力以赴,争取三个月带回家一个完全正常的孩子。事与愿违!三个月的大疗程,却在儿子反反复复地感冒生病中度过了。

在治疗过程中,我又知道了,0到3岁是黄金治疗期,于是我下定决心:在南海苦战三年,到三岁时带回家一个完全正常的孩子!可是那年我们回厦门过春节时,在南海已苦苦奋斗了十一个月的儿子,运动发育几乎为零,语言也还没有。但是他以他特有的天使般的笑容赢得了身边邻居亲友以及治疗师们的喜爱!

二、曾经我希望我儿子不但能行动完全如常人,而且能优于常人。

当我们的治疗转战厦门以后,感恩上帝的带领,儿子的运动开始发育,开始翻身,开始腹爬,语言上也开始和我们有简单的对答,当两岁左右的儿子用点卡做四则运算都能当众表演并且答案正确时,我们看到了他智力上的天赋!所以我内心里真正渴想的是:不但让我家儿子完全正常,而且一定要超常,要比那些普通孩子更加地优秀!

感恩的是,几年里,我因为儿子信主了,陪伴儿子的姑姑信主了,阿姨也信主了。主一路带领我们,经历了厦门北京来来往往的治疗旅程,也经历了好多间教会。

2009年,上帝的安排,我们遇到了小树苗,那时小树苗同乐日刚筹备,感谢主,我家儿子有幸成为第一批参加同乐日的孩子之一!感恩,现在我们小树苗同乐日已经庆祝三周年啦!

因为小树苗的带领,我们来到了爱心之家教会,儿子也终于找到了他的教会!一开始,我是陪着儿子在教会主日学小人国班上课,后来儿子主动要求不要我陪,自己独立上课,然后我成为了主日学小人国班的老师,再后来,儿子由小人国班升级到了飞鹰班,我也跟着成为了飞鹰班的老师,不是带我的孩子一个,而是带包括我的孩子在内的十几个孩子上课,感恩神的赐福。在神的爱中我和儿子一起成长!

三、现在,我感恩儿子是一个特别的孩子,我不求他与曾通人相比如何,我养育他的目标是偱着他的天赋努力地成就上帝创造他的美意,协助他把他身上所凝聚的爱传递出去。

儿子今年成为在小树苗上学的孩子,一路上都是神的恩赐,儿子这大半年小树苗上学的日子里,智慧和身量一同增长,运动也有明显地进步。

几位家长都还记得,有一次咱们海边同乐日缺少了最积极的儿子的身影,大家都关心地问:“你家儿子呢?”我的回答是:“我家儿子在家思过!”更准确的说法应该是我家儿子在家休养生息,以备周一面对他屡战屡败的困挠他情绪好久的那个坏东西!

说起那个坏东西,不仅困扰我家儿子,更是困扰老师们,困扰家人们。这个坏东西经常让儿子周一时莫明地大哭,既让自己耽误了学习,耽误了运动,还因为心情不好不吃饭,不睡觉,好难过!给老师们也带来极大的困扰,让爸爸妈妈担心的同时对老师们很是歉疚。甚至有一次儿子坐在一楼哭,哭得四楼的老师都没法办公!唉!

妈妈和儿子一起为这个难题祷告好几个月了,老师们常带我家儿子来祷告,终于有一天儿子和妈妈得到启发,越哭就越控制不住情绪,因为哭为那个坏东西留下了破口,那要是笑呢?那个坏东西一定就会没有办法!想到这个办法我家儿子笑啦!

于是儿子在周一时就有意地笑,哈!第一周笑对周一,成功啦!第二周又笑对周一,又成功啦!今天我们和儿子一起高兴地向大家宣告:我家儿子终于依靠神,战胜了那个困扰他好几个月的坏东西!

现在我不再强求儿子一定要比别人优秀。我也不强求他运动发育得和普通人一样。我感恩上帝赐给我们特别的儿子,也让我们成为特别的父母!感恩小树苗老师们的爱,感恩同乐日志愿者们的爱,感恩教会弟兄姊妹的爱,感恩亲朋好友们的爱!感恩所有爱的泉源:上帝的爱!上帝用他大能的膀臂扶持我们,用测不透的爱爱着我们!

感恩上帝赐给我家儿子聪明的大脑和喜乐的心,我们陪伴儿子的成长,协助他尽情施展他的天赋,和儿子一起得到爱、享受爱、活出爱!

脑瘫女孩自强不息感动厦门 八年拿下自考文凭


 

林婕拿到自考大专文凭。

厦门网-厦门日报讯 “我今天终于领取自考大专文凭了,为了这一天我付出整整8年时间。”昨天,2003年“感动厦门十大人物”之一的林婕激动地发短信告诉记者。
今年28岁的林婕,一出生就被确诊为先天性脑瘫,双脚成剪刀状,不会说话。但是,经过8年不屈不挠的努力奋斗,她最终还是拿下国家承认的自考大专文凭。

家人都把她当正常孩子教育

“告诉全世界,我真的拿到了!我一定不辜负您的期待?选踏踏实实走好自己的路。”这是林婕刚刚更新的QQ个性签名。
“我真的拿到了”,就是林婕经过8年的努力,终于拿下国家承认的自考大专文凭,其专业是视觉传达设计。
昨日,本报记者通过QQ与林婕网聊,倾听她心灵深处的心声。
在父母的深情照顾下,从懂事以来,林婕就一个信念:“为了自己,为了家,我不能输。哪怕再苦再难,也必须坚持!现在想想,我的整个成长过程都是大环境塑造的。”林婕说,她成长在一个大家族,不光得到父母的爱,还有其他家人的爱,他们从小都把自己当做正常的孩子进行教育。在整个大家庭影响下,在几个兄弟姐妹学习的“竞争”下,她不得不努力,在成长的每个阶段都遇到了一群好老师、好朋友。

通过考试后禁不住流泪

“8年前,当我进入民办大学的时候就告知自己——国家自考文凭是大学三年的目标。”在校期间,林婕的专业科目基本都是一次性通过,大学语文考了三四次,政治经济学考了两次,到大学毕业时,只剩下林婕的“死敌”——英语,无论林婕多努力,始终无法超越这个障碍,就因为一科英语,她付出了整整5年的代价。
林婕说,英语考试她至少考了五六次,次次都没过,两年前自考的政策发生了转机,可以用三科的专业考试来抵一科英语,其中一科是理论的摄影技术,一科是印刷工艺,有一科是VI。

可是,林婕已在厦门路桥公司工作了一年多了,只能白天上班,晚上回家准备考试。摄影技术是理论考试,一本书300多页,林婕至少看了三遍。“VI是企业形象设计,考试范围可以涉及各行各业,大到整个企业文化,小到一个衣服上的纽扣。”林婕说,为了这一科她整整考了三次!由于林婕的动作局限,画画也很慢,可考试是有时间限制的,每次考试都来不及。到今年最后一次考试完,可能是由于神经太紧张,不光是手在抖,整个身体都在抖……
其实,很多人劝过林婕放弃,包括父母,他们对她的这张文凭甚至没有过任何要求。林婕却在心里对自己说:“不行,无论如何,坚持下去。为了自己8年的付出,为了疼爱我的所有人。就一科了,真的不甘心就这么放弃。”
当林婕登录福建省自考网查最后一科成绩时,在打开成绩页面的一刹那,不敢相信是自己的成绩,又重新登录一次。再次确认的那一刻,她再也控制不住自己情绪,第一次在办公室里偷偷流泪。

工作充满艰辛,但很快乐

“如果没有走进路桥,很难想象现在的我会是怎么样。”林婕说。5年前,本报曾报道过《她曾感动整个厦门,却求职无门》引起了时任副市长、现任市政协副主席潘世建的关注,在他的牵线搭桥下,林婕走进厦门路桥公司上班。
其实,林婕在厦门路桥公司的工作很简单,就是管理图书、打字、复印、扫描啦……但是林婕学的专业不是行政管理,行政的办公软件都要重新熟悉。刚进公司的时候,公司图书馆虽然有目录,但书架上的书排序较乱,得一本本重新整理归类,然后把归类好的书一本本排上书架,整理图书她整整花了一个月时间。
除了图书管理工作以外,林婕要随时做好领导安排的其他事情。“在公司的这几年,说到最辛苦任务可能是旧档案的整理工作了。我们的档案室只有几平方米,不通风,上百本排序混乱的档案,要一本本的排列整理,一一按时间顺序登记入电子档案册。”林婕说,档案室的工作整理了一个半月。
现如今,同事们都了解林婕的“语言”了,她做起事情也顺手多了。今年开始林婕又负责每天四次的考勤工作,每到星期五下班去点名的时候,同事开玩笑说:“看到你真好!”整个办公室笑成一片。如果有一天林婕没按时出现,同事问候的信息马上到。
文/图 本报记者 郭桂花

 

转载自:http://news.xmnn.cn/xmxw/201202/t20120217_2183766_1.htm

 

世界著名演讲大师尼克演讲

世界著名演讲大师残疾人尼克演讲励志故事

文章来源:百度空间

他一出生就没有健全的四肢,只有一条细细的“小鸡腿”,然而,他却拿到了两个大学学位,获得了澳大利亚的“杰出澳洲青年奖”。他走访过20多个国家,靠和大家一起分享自己的故事,来激励大家更加热爱生活。昨日,由中国红十字会心灵阳光工程主办,什邡市心理服务中心协办的“我和世界不一样”———尼克·胡哲大型励志演讲在什邡中学激情开讲,在笑声和感动中,世界著名演讲大师,27岁的澳洲小伙尼克·胡哲用他的幽默和乐观,征服了在场的1000多名亲身经历过地震的中小学生以及当地的100多名残疾人……

  别抱怨自己没有的,要感谢自己拥有的……”

  下午2时30分,演讲正式开始。在众人面前刚一亮相,27岁的尼克就让大家见识到了他积极乐观的生活态度,用自己的“小鸡腿”开起了玩笑。所谓的“小鸡腿”,其实是他的左脚,但没有和常人一样的腿,只有一个小小的左脚掌及其相连的两个脚趾头。尽管如此,尼克却用实际行动告诉了大家,他仍然可以用这样的一条腿走路,跳跃,甚至踢足球。

  他说,在他第一次开始玩足球时,他以为自己只可以用头去回应,但当和他的身体相比堪称巨大的足球向他疾速飞来的那一刻,他选择了用自己的“小鸡腿”去完成那个真正意义上踢的动作。他说,因为这样的一个动作,让他觉得自己应该感谢自己有这样的一条腿。他说,因为那一次踢球,他几乎有一个星期都必须翘着左脚,难受地用大腿的根部去走路。那一段时间,这让他意识到了要感谢自己所拥有的,而不是去抱怨自己所没有的……

  真实的故事,幽默的语言,以及从尼克身上散发出的积极乐观的心态,现场的1000多名听众也自然全部被感动,回应给尼克的除了被感动的泪水,还有雷鸣一般的掌声。

不要害怕失败,而且永远不要放弃……”

  其实,早在演讲正式开始之初,为了激励在场的听众,尼克就已经让大家观看了一段有关他的视频。在视频之中,他和常人一样玩滑板,游泳踢球,钓鱼骑马,甚至是开快艇……而为了让台下的观众能更加真实地感受到自己对待生活的态度以及所能做到的一切,尼克又在现场为众人献上了一段打击乐。那是一种电子乐器,尼克只要用脚灵巧地触碰不同的按钮,就可以让机器发出有节奏的激情鼓声;他还向在场的孩子们借来了纸和笔,用嘴执笔画出了代表光明和希望的太阳,写下了“我爱你们”的字样。

  尼克说,他之所以能做到这些,并不是靠练习一两百次就可以成功的,而是需要不停的更多的练习。他认为到达目的地前的跌倒是可以的,却决不能因为跌倒而成为失败者。无论是做任何事情,大家都一定要不停尝试,永远不要放弃。

  要相信来自父母朋友以及自己的爱……”

  激情的话语感染了现场的许多人。在向尼克自由提问的环节,所有人都争先恐后地希望向尼克发问,问他何以拥有如此的自信,又何以解决一些难题……尼克总是用“爱”这一个简单的词来回答。他讲述了自己在出生时父母和亲友的悲痛绝望,也讲到了他在学校中从饱受歧视到主动找朋友,进而用自己的生命经历鼓励在生活中遇到烦恼的伙伴……以及他如何走过艰难获得成功,获得全世界的尊重。尼克说,这是因为他身边有爱,有来自父母朋友的爱,也有来自自己的爱。他说,因为爱经历过地震灾难的大家,所以他也来到了什邡,希望用自己的演讲鼓励和抚慰在座的众人。希望在地震中失去肢体的孩子们可以在将来和自己一样活出精彩的人生。

  因为7岁那一年的失误,15岁的李运康被火车碾压失去了双腿。而在当地残联的安排下,目前正读初三的他出现在了昨天的听众席上。李运康说,虽然之前他从未听说过尼克叔叔的故事,可是在短短1个多小时的演讲结束后,他突然觉得自己不一样了,对生活更加充满了信心。为了鼓励李运康活出更精彩的人生,演讲结束后,尼克甚至还和李运康来了场小小的“跑步比赛”。

转载自: http://www.fx120.net/disease/200912/558746_2.html

视频: 励志演讲 我和世界不一样-尼克.胡泽

http://v.youku.com/v_show/id_XMjQ3NTY3OTky.html

来源自:优酷视频

十年风雨永世情

——–我和我的儿子灿灿

谨以此文庆祝200941日灿灿的十一岁生日

陈持

                     一、面对风雨

我最心爱的儿子灿灿出生于199841日,那一天正好是愚人节,是一个很让人开心的节日,而灿灿的出生,当然也是我生命中最开心、灿烂的节日。他出生后只吃了两个月母乳就断奶了,因为我两个月后就开始回单位上班了,之后他到8个月时都由姑姑带,晚上也跟他姑姑睡。由于工作太忙,我陪他的时间非常少,我那时在广东电视台工作,经常到各地出差,跟他总是聚少离多。
    
他满8个月时,我把他送回我的家乡成都,由我父母和当地请的一位保姆带他。我和丈夫在广州工作,只是出差和过年时才回去见他几天。因为一年中只是偶尔见他几次,发现他总不说话,也没有重视,以为他不认识我。直到他满两岁10个月接他回广州时,才发现他几乎还不会发音,对别人说的话也听而不闻。有当医生的朋友认为一定要送医院去检查,我们才有一些紧张了。但我父母在成都时已送他到华西医科大学检查过听力,听力完全正常,医生说只是发育迟缓,所以我们就决定把他先送去幼儿园,希望他跟同龄的小朋友交往后会有进步。然而不到两周,幼儿园的园长就约我们夫妻去谈话,很严肃地告诉我们:灿灿不能在正常幼儿园就读,他需要去看病、治疗,然后去特殊的幼儿园就读。当时我和我丈夫完全无法接受这个事实,因为我们夫妻俩都是名牌大学硕士毕业,按理不应该有这样的问题。
  20013月,灿灿在广州中山医科大学附属第三医院儿童发育行为中心被邹小兵教授确诊为自闭症,也叫孤独症,而且非常典型,属于重度的自闭症。我参加了三院举办的为期两天的家长培训,买了各种有关的书籍,在网上查询信息,开始了一年多的艰苦的治疗和训练的生活。

刚知道灿灿有病的时候我常常以泪洗面,难以接受现实,邹教授说我是做电视工作的人,应该对社会加强对自闭症的宣传,还说有五个家长正准备筹建一个机构,就介绍我跟他们认识,这五位老家长有的是孩子的奶奶,有的是孩子比灿灿大或跟灿灿差不多大的家长,我们开始每月定期聚会协商办机构的事,他们对我走出悲伤、积极去面对痛苦的帮助和支持很大。由于我们六家都没有人能全职出来负责机构,加上注册等方面的复杂和困难,所以筹备了一年多,才协助广州市残联建起了太阳船,这个名字也是我起的。同时我还在电视台做了一些相关的节目来介绍自闭症,但都是采访的其他家长,我自己在台里一直隐瞒着我儿子的病情,直到我离开台里,知道我儿子有病的同事不到五人。
  与此同时我们先在三院每周做两次感觉统合训练,并根据三院培训的结构化教材和方法在家里开始对灿灿的训练,由于我经常出差,这种训练时常中断。20016月,送他到了三院汕头训练基地训练,一直训练到9月底,采取了感统训练,一对一个别化训练相结合的形式,并从美国购买了B6DMG两种药开始服用。经过训练,灿灿有了发音能力,能说一些单词,但仍然很少说话,还是很好动,喜欢弄乱东西,玩旋转的物体和开关,在理解和认知能力方面进步不大。国庆节后,我们没有再去汕头,在家里对他继续进行结构化训练,他的语言和反应能力有所提高。
  20021月,我们开始给灿灿做每天上午、下午两次的针灸治疗,他发音清楚了一些,但对全身五十多针的针灸法非常害怕,弄得非常爱哭闹,容易紧张,特别怕别人靠近他和碰他,所以只做了一个月就停止了。之后又继续在广州中山三院做感统训练,每周三次。3月开始,灿灿每周在广州至灵学校上两节校外辅导课,每次借一些教具回家,每晚上一个小时的课,4月又在中山三院做了十天听觉统合训练。
  经过一年的排队等待,5月我们到了北京星星雨,我的父母也到北京陪我们一起训练,5——7月灿灿在北京星星雨用ABA的方法训练了近三个月,有了很大进步,他说话的能力已经是同班10个同学中最高的,而且机械模仿能力和记忆力很强,往往在上课时自己背出儿歌的词句,让一些孩子还不会说话的家长非常羡慕。他也学会了北京话的儿化音,别人问他去哪儿,他会说去公园儿,问他妈妈的名字,他说陈持儿,他把很多词都加上的后缀,非常地搞笑。星星雨的那个学期结束时,我要求再跟读下一期班,别人说排队的很多不可能让我们再跟,我不想中断灿灿的可喜进展,才下决心在广州开办爱慧。八月初,我在广州招聘了一批教师开始培训,一些参加三院和香港协康会的培训,一些到北京看王国光老师给灿灿和其他孩子上课,跟王老师又学习了一个多月。
  通过训练,灿灿已会说很多话,很多日常用品、卡片都认识,发音也更加清晰,也能主动表达如我要吃饼干我要喝水等意愿,但理解、沟通能力还是较差。他会背不少儿歌,唱一些歌曲,而且越来越喜欢音乐。他已会自己吃饭(用筷子)、上厕所、穿衣穿鞋。他不再象以前那么急躁,话也更多了、更懂事了、更听话了。
  
现在的灿灿跟刚到广州、只会发脾气尖叫的灿灿相比,真的可爱多了,属虎的灿灿长得虎头虎脑,眼睛闪闪发亮,总是好奇地探寻着世界的一切。他每天精力旺盛,好动,总是爱不停地跑来跑去,看到新鲜有趣的东西,就仔细地研究很久。他也喜欢看书,不管是图画书,还是文字书,都可以翻看好半天,他也很爱动脑筋,想拿高一点的东西,他会自己搬凳子,踩到凳子上去拿,或者自己想一些办法去做他想做的事。
  
他是个个性很强、又爱哭又爱笑的孩子,他常常甜甜地看着人笑,笑起来纯真可爱极了,如果被他看着的人要跟他说话或摸他,他又会马上笑着跑开,让人想亲近他又亲不到,更觉得他可爱了。他有时又爱撒娇,当某个目的达不到时,他就会哼哼唧唧地哭,越理他就越哭,如果不理他,他哭一会儿就偷偷摸摸地看着我们的反应,如果我们在看他,他就继续哭,如果我们没有看他,他慢慢地也就停了,又开始跑来跑去地玩。

灿灿从快3岁时发现有自闭症到我办广州爱慧学校时有一年多的时间,这一年来,他接受了感统训练、听统训练、针炙治疗、药物治疗、结构化、ABA等各种训练方法的训练,每种方法刚开始,他都不适应,爱哭,有时一直做一直哭,像感统训练,有时拍球要完成100下、滑板要做40个,之外还要完成很多项目,我们看着都觉得很辛苦;针灸治疗从头、手、脚全身插50多针,我们看了都害怕不忍心,但灿灿一边哭,一边做,仍然坚持完成了所有项目。到后来,他哭得少了,笑得多了,老师就会格外地夸奖他,他笑咪咪地出来,我们也更开心了。

灿灿的注意力容易分散,给他上课时,他往往东张西望,总想溜走, 我们就要想各种办法让他坐下来。刚开始他不配合,次数多了,加上用了些技巧,他渐渐能静下心来完成一项项功课。每当他做功课时眼睛注视在进行的工作,小手也笨拙而努力地配合着,我就觉得他非常可爱。因为他的本性本来不是这样,但他极力在配合我们完成任务,一点点在进步着,我们觉得他非常不容易地在努力着,所以更加可爱。
随着多样化的训练的开展,灿灿的进步越来越多,每当他跟着我们说出更多的词汇,或者按照我们的指令完成着各样事情,我们都觉得他可爱极了,忍不住会奖励他。

   随着到处训练疲于奔命,身心俱乏,我感到家庭的力量是有限的,为了把训练持久地进行下去,我辞去了电视台的工作,从7月开始找场地,招教师,在北京和广州进行ABA、结构化、感统教师培训,并参加了香港结构化的培训,综合了一年来各处训练的经验,在广州中山三院、邹小兵教授、王国光老师及众多家长的支持下,在广州创办了自闭症训练机构爱慧。

200283日,广州爱慧已经领到执照,培训老师近三个月后,于1022日正式开学,这天,爱慧迎来了第一批十几位学生(之前已经有七位学生试训了一段时间),灿灿有了许多的同学。忙碌的灿灿充实而开心地在接受着全新的一切,学习感受着全新的生活,我能感觉到他每天多一些感知、领会的点点滴滴都汇成了快乐的火种,在慢慢重新点燃我一年来痛苦与疲惫交织的心。我开始和他、和许多自闭症孩子与家长一起感受着训练的艰苦与快乐,极力让孩子们能感受世界真正的美好和幸福。
  我看着孩子们的微笑,看着他们串着珠子、捏着橡皮泥,打开合上剪刀剪着小纸片,看着他们拍手、唱歌、跳绳,在阳光下奔跑、跳跃,我们一起感受着这一切,期待并坚信着通过这一切的努力,我们将拥有一份开心的收获。

二、历经风雨

爱慧开心的开始伴随的却是六年来异常艰辛坎坷的路,后来我无数次想过,如果不办爱慧我和灿灿可能会过得更好,更顺利,很多同学朋友也这样说。

一路上灿灿跟我经历了无数风雨。比如搬家,广州爱慧搬了五次家,我和灿灿也搬了好多次家。由于广州房租很贵,我们家曾做爱慧的女教师宿舍,我和灿灿搬到一个同学的空房子住;经济紧张时我曾把房子租给台湾公司做员工宿舍,我们住到爱慧的教室里;为了灿灿在小区上小学方便,我们又搬回去;后来学校经济紧张,为了办小学我又卖了房子,出去租房住;租房后有一次为了发工资拖了交自己房租的时间,房东停了电不让我们住了,我们又搬出去,租房后又搬了三次家。到后来灿灿很怕搬家,除了让他回去上小学那次,每次我都对他感到很抱歉。他小时侯我妈妈怕他走丢了,就用一首<河边对口曲》的音调教他唱张国灿,我问你,你的家在哪里?教他唱着回答我的家,在广州,骏景花园骏宇轩。。。。后来我们搬到骏景花园对面的小区租房子,(骏景花园是我在电视台时就和灿灿爸爸买的房子,属于豪华小区,房租很贵我们租不起骏景,但灿灿在骏景小学上学,我们只能租在附近)他还是唱这首歌,常说要回骏景花园,每当他这样唱,这样说,我的眼睛就会湿润,我会觉得对不起他,因为这本来是他的家,有一个很好的环境给他成长,但却没有了,要让他跟我到处租房漂泊。

灿灿的模仿能力很强,有一次爱慧学校的房东催我交租,当时很困难,刚好灿灿在我旁边,房东说要停我们的水电锁门,我就说求求你吧,再给我几天时间,因为我当时很急跟房东说了好几遍,给灿灿留下了很深的印象,后来他有时就会用我当时的语气重复这句话,有一次我在给全体爱慧老师开会,他就在旁边用我同样的口气很清楚地模仿说出了这句话,我和所有老师全部呆住了好几分钟,我几乎不知该怎样往下开会,他有时在别的场合也会说出这句话,有时只说求求你吧,每次都让我心里堵住无法呼吸;过了两三年,他才没有说了。   在办爱慧困难的时候,反完老师工资我和他曾经一起吃方便面,一起吃面包,他却很喜欢吃方便面和面包,特别是坐火车的时候,一上去就说我要方便面!一直听说自闭症孩子要少吃面条,所以我很少让他吃面食,但到了没钱的时候,也只好吃面食了,在我办学校之前生活一直很顺利,在中大同学中最早和丈夫买车买房的我,从未想过自己会过连吃饭都困难的生活。看到他却很喜欢吃的样子,我感到很辛酸。经常过年的时候,因为钱都发了老师工资和年终奖,放假期间学校又要照交房租,我和灿灿就只能在自己住的小区和附近逛逛,哪里都不能去。有一次春节前一位老师的母亲要动手术,我把剩的钱几乎都打给了这位老师(工资之外的),我们就留了吃饭的钱过年。多年后,这位教师离开了爱慧,回家乡结婚,帮丈夫照顾店子,我和灿灿坐了来回六小时的车去参加她的婚礼。

灿灿是个很有孝心的孩子,如果我提着包,特别有时是大包,他一定要来帮我提,帮我拖箱子,他小小的身体吃力的拖着,特别让人心疼和爱怜;在公车上,他会很可爱地看着别人,别人往往会给他让座;如果有人给他让坐,他要先拉我坐下,然后坐在我腿上;他非常依恋我,跟别的阿姨、老师玩得再好,如果看到我回家,他就要跑来粘着我,他总是停下在做的事,过来跟我玩,老师教他弹钢琴,他总是拉我坐在旁边,然后不停地看我的反应,后来老师上钢琴课的时候我就只有躲起来在别的房间悄悄地看。

爱慧老师们常批评我娇惯他,我就说拜托你们来管他的教学,我重点管交流和情感就好了,所以我后来就把教他学业课的任务教给爱慧老师和家教教师,因为我对他很难真正严格起来,他更听一些老师的话,这是我的弱点,因为我太爱他了,不管他做什么,我都觉得他可爱,如果他捣乱很离谱,我也会打他,但打完了总觉得对他太狠了,又抱着他道歉,抱着他哭。他曾经把有土有花的花盆放进洗衣机里跟正在洗的衣服一起搅,我和母亲收拾了很久才弄干净;他有时还把东西从阳台扔到楼下,曾经有一次把一只溜冰鞋扔了下去,下面的人正惊魂未定时,他又扔了另一只下去,下面的人吓得够呛,幸好没砸到人,我后来回家听到此事,狠狠地打了他一顿,因为有时家教上卫生间,他就趁机干坏事。

他最怕我出差,每次我拿大包象要出差,他就一定要来抢, 然后把包拿去柜子里藏起来,所以后来我要出差都要让家教老师带他去另一个房间学习,然后偷偷溜走,但每次溜走的时候心中都万分不舍,出差在外对他时刻牵挂。由于有全国不少家长朋友信任爱慧,跟爱慧牵手加盟共同为自闭症孩子努力,所以我也有时要去外地家长办的爱慧去培训,有时要出去学习和开会,所以还是减少了很多和他在一起的时间,每次我都告诉自己不能再增加爱慧了,所以很多联系加盟的我们都没有再去了;但总有家长的毅力会再次打动我,比如大庆爱慧的张柳校长和厦门爱慧的高全法校长,厦门的这位爸爸已经联系了我一年,大庆的张柳去年五月到七月给我打了无数电话。去年五月地震后三天我就回到四川帮广东台和南方台拍片半个多月,七月我带中央音乐学院一个音乐治疗队在四川彭州龙门山做了一个多月的音乐治疗,这是我自接灿灿回广州以来跟他分开最长的一次,张柳校长就是在这期间不停地跟我联系,我多次说大庆太远了,爱慧在北方不会办分校,但她一直坚持不懈地跟我联系,发了很多邮件,我在山上也无法上网,由于余震不断,通讯经常中断,她仍然坚持给我打电话,最后我下山后见到她的邮件,看到她为自己母亲治疗癌症付出了那么多努力,然后又开始为儿子治疗付出努力,被深深地打动了,我在83日结束了灾区的工作后,88日奥运会开幕当天,到达了大庆,开始了在大庆的培训。我离开灿灿那么久了,本来应该好好陪陪灿灿,但见了他没几天,又到了遥远的我从未去过的东北。

 灿灿在会说话以后,就会背很多古诗和儿歌,他记忆力很好,也常记得一些广告和动画片中的台词,并能灵活使用。他六岁的时候有一次跟我到新修好的广州新白云机场准备回成都,一进宽敞的机场大厅,灿灿用抑扬顿挫的语调说出了一句让众人大吃一惊、难以置信的感叹的话来好一番人间仙境啊!送行人惊叹真是中文系的硕士生的孩子!其实他是学动画片《西游记》里面的话!还有一次我煮饺子给他吃,问他好不好吃,他说好吃又实在!这是学一句广告词的话“**巧克力派,好吃又实在!有一次我带灿灿到超市门口,他照例要玩一种扔硬币就可以摇动的电动玩具车,当车停了之后,灿灿伸手跟我要硬币,说给我买路钱!!!原来还是《西游记》里面的话!

灿灿还会自己编顺口溜和歌词,有一次灿灿捣乱,妈妈说他是小坏蛋!灿灿马上一边拍手一边有节奏的念道我是一个小坏蛋,真呀真可爱!真是自我感觉良好极了!

灿灿从小喜欢唱歌,特别是在坐长途汽车和火车的时候,他就一首又一首唱个不停。有时坐火车卧铺,已经熄灯很晚了,他还躺在床上唱,搞得同一车厢的都睡不了觉,我就要一边想方设法让他不要唱了,一边向别人道歉,他睡着了我才松了一口气,如果有时他忘了歌词,他会自己编歌词唱下去。

灿灿四岁时是在爱慧全天训练,随着他能力的提高,到五岁时我就让他上午半天去正常幼儿园,下午半天在爱慧训练,晚上就请两位爱慧老师到家里来给他上课,一个上语言和认知理解,一个上精细,我自己主要给灿灿上奥尔夫音乐,或跟他做交流训练。六岁时他上一个正常小学的学前班,下午放学后到爱慧训练,晚上仍然一直坚持训练。因为我们住的小区里的小学没有学前班,我们是到骏景对面的一个民办正常学校上的,有家教陪读。

很多家长都伤心在孩子进入学龄期后,找了很多学校都不被学校接纳。灿灿这方面还比较顺利,我的经验是,去的时候要理直气壮,千万别好象自己有短处似的求人。我和灿灿当时住在骏景花园,是买了房的业主,骏景小学是广州市的重点小学,我在灿灿上学前先去了趟天河区教育局,他们说我住在哪里,就可以让孩子就近随班就读,国家是有政策的。于是我就到骏景小学去找校长,我跟校长也不认识,也没让教育局的领导帮忙打电话,我就直接理直气壮地说我的儿子是个自闭症孩子,我们就住在骏景,我去教育局问过了,他们说我们可以在这里随班就读。校长是位高素质的人大代表,她毫不犹豫地就同意了,我又马上提出为了不影响其他孩子上课,要请一位家教陪读,校长也同意了,并请副校长和教务主任、班主任来和我一起商量具体事宜,灿灿就这么容易地上了正常小学,我给他在学校门口照了张照片拿去送给邹小兵教授,一年结束时灿灿还获得最佳进步奖,我把奖状又拿去中山三院送给邹教授,他让我复印了一份给他,让我自己留着原件做纪念。

灿灿比以前虽然有很大进步,但还是不能完全独立上学,所以一直都有家教陪读,下午放学回来有家教再帮他一对一复习,从我办爱慧开始,每天晚上灿灿都坚持两小时的训练,训练结束我还常常带他做半小时音乐活动当娱乐和休息。从灿灿九岁开始,我让他学钢琴,爱慧的音乐老师周一到五每晚来给他上一小时钢琴课,有时也教他唱歌。

现在,灿灿已经上小学四年级,但他的数学还是很差,语文和英语好一些,但还是跟不上正常孩子的进度,我们还要很困难地给他复习,一般都有一位家教老师教他语文、数学、英语,另有一位爱慧教师教他钢琴和音乐,他已经可以弹一些短小的曲子,唱的歌也越来越多。我并不强求他能达到什么样的高度和水平,只要他学的知识在增加,他的各方面能力在进步,就满足了。

三、十年风雨永世情

转眼过了十年,灿灿都快十一岁了,特别是知道他得病的后面七年,我们一起走过了无数风雨。他几乎总是快乐的,但后来也慢慢能感受到我的情绪,我的痛苦、辛酸和悲伤,只有在他面前,我是完全真实的自己,不用掩饰什么,但我尽量给他快乐的笑脸,眼泪往往留到他入睡以后。我有时会梦到他是个完全正常的孩子,醒来发现是个梦,就会非常难受。我最怕的就是他走丢和我死后他怎么办,除此之外,我觉得世界上没有什么让我怕的事了。自从发现他有病之后,除了希望他进步,别的都已经无所求了。

周末我常带他去公园玩,他喜欢去公园,也喜欢旅游,一到周末或假期,他一起床就会说我要去公园,”“我要去旅游,有时他会迫不及待地帮我回答好吧好吧,去旅游吧!然后就跑到门口拿我的鞋来给我穿。

我喜欢带他出去,出外开会有时也带着他,有一次中国心理卫生协会儿童心理卫生专业委员会在厦门开会,在鼓浪屿岛上教他唱《鼓浪屿之波》,他站在海边唱得可爱极了,我永远也忘不了他带给我的无数开心的回忆。

我带他出外也常因他捣乱而遭受白眼,我常常要为他闯的祸向别人道歉,但别人如果还不依不饶地骂他,我就会勇敢地和对方对骂,当然用的是中文系的文雅的骂法,但同样会让对方很难受,我以前也曾是学校辩论队的主力,能辩过我的不多。到星星雨训练期间,有一次在北京的公车上,灿灿坐在我腿上,脚踢来踢去不小心踢到了坐我旁边的一个男人身上,那人很凶的用手打灿灿又骂我们,我真不能相信一个男人会这样打一个不小心踢到他的小孩,我立刻也很凶地指责他,并要求他立刻下车跟我去中国残联评理,他怕了我了,只好道歉。还有一次在自动取款机前排队,前面一个女人正在按键时,灿灿突然上去按了取消键,我连忙不停地道歉,但那个女的也不取钱了,不停地大骂,后面排队的还不少,我实在忍无可忍,便反唇相讥,她很快就哑口无言,后面排队的都帮我说她太过分,她才又回过头去取钱了。

只要有人敢欺负灿灿,我一定会和他拼命。我也希望所有的家长都不要怕带孩子出去,就算出去闯了祸也不要怕,不计较的好心人还是很多的,如果遇到不讲理不体谅的人,就要教育他对特殊孩子多一份爱心。

我爱我的儿子灿灿,我能跟他成为母子是我们永生永世的缘分,只要我们牵手走在一起,我和他就很开心。不需要多少钱,也不需要很好的环境,我们也可以享受我们的生活,那是被我们母子的情意所温暖的生活,我珍惜我们历经风雨考验的永世情缘。

随着灿灿的进步,我想他会越来越可爱、越来越聪明。我将永远爱他——我最心爱的儿子灿灿。
             张国灿的母亲 陈持

             2009322

http://www.aihui.net/doc/info/view.php?id=775&cata=11910

 

 

别对自己说不可能–约翰库提斯

·不管你觉得自己多么不幸,这个世界上总会有人比你更加不幸;不管你觉得自己多么了不起,这个世界上总会有人比你更加了不起。

·每个人都有残疾,我很幸运,因为你们可以看到我的残疾,那你们的残疾在哪里呢?

·父亲教给我,你要别人如何对待你,首先你要如何对待别人,我每天都遵守这一准则。

·把自己的焦点关注到美好一面,不要去笑话别人,先笑话自己。

·你觉得今天很糟糕,但这一天没有了怎么办?

·没有什么不可能,千万不要对自己说不可能。

 

约翰·库缇斯,世界上最著名的激励大师。他,天生严重残疾,但他以拒绝死亡来挑战医学观念。他没有腿,也不依靠轮椅生活,却形成了世界级的自尊、自信和自立。

约翰·库缇斯出生在澳大利亚,一出生就被医生断言活不到第二天,因为他不仅双腿畸形,内脏错位,还没有肛门,整个人只有可乐罐那么大。谁知,这个小“可乐罐”坚持过了一周又一周,直到现在,约翰已经活了36年,走遍了世界190多个国家和地区,成为国际著名的激励大师。

 
  屈辱的童年

  童年的约翰历尽了屈辱。他曾被恶棍丢进恶臭的垃圾桶,并在垃圾桶外点燃一堆火“烤”;他没有知觉的双腿在课堂上考试时被后面的恶少无情割开,用打火机烧甚至还插进大头针。到了1987年,约翰终于做出了一个痛苦的决定——切掉那两条发育畸形的腿。少年约翰每次戴着头盔和太阳镜出现在运动场上,小孩们总是说:“看啊,一只会走路的头盔来了!”但约翰没有低头,反而苦练出一双结实灵巧的双手。他要用这两只手,做好别人“两只手加两只脚”才能做好的事。约翰从12岁开始练习室内板球、举重和轮椅橄榄球,他的勤奋和毅力让他不仅获得了澳大利亚残疾人网球比赛的冠军、有正常人参加的举重比赛亚军,还得到了板球和橄榄球的二级教练证书,并考取了驾照。

  勤奋的中学

  中学毕业,约翰开始进入社会寻找工作。无数次被拒绝之后,他被一位杂货铺老板收留,后来又做过销售员、技术工人。一次偶然的演讲改变了约翰的一生。在一次午餐会上,约翰应邀对自己的经历作一个简单介绍。他的痛苦经历和艰难现状感动了在场的所有人。很多人热泪盈眶,一个女士甚至跑到台上,告诉约翰,她非常不幸,正准备自杀,听了他的演讲以后,她觉得那些不幸已经不算什么了。这使约翰突然意识到,讲出自己挣扎生存的经历,可以给别人以启迪,让别人拥有更积极的心态,感觉更快乐。从此,约翰踏上了职业激励大师的路途。

  充满信心的约翰

  1999年,上天再次捉弄了约翰。他被查出患有睾丸癌,切除两个睾丸后,医生又一次无情地告诉他,癌细胞已经扩散,他只有12~24个月的生命了。约翰不愿坐以待毙,一年里,他查阅各种资料,四处寻求好的建议,俨然成为一名癌症专家。2005年5月,医生惊奇地发现,约翰还是那么健康。

  2000年6月,约翰结婚了。他的太太里恩是一位金发碧眼的美人,并带来了一个儿子——6岁的克莱顿。克莱顿从小疾病缠身,患有自闭症肌肉萎缩症、大脑内膜破损、心肌功能萎缩等。类似的经历,使得约翰和儿子有了更多心灵共鸣和共同语言。对于儿子,约翰一直坚信:“我儿子一定能成为最棒的人物!”

来源自: http://wenwen.soso.com/z/q54417357.htm

 

他去过190多个国家,接受过南非总统曼德拉的接见。他的演讲雄伟壮丽,震撼人心,每到一处都掀起泪海与热潮。曾经在澳洲对超过250,000个人和世界上超过100,000个人的企业及社团演讲过。

最近,这位世界级的激励大师应新加坡成智集团、广州格锐文化传播有限公司的邀请,来到南中国作激励演讲,掀起了一股狂潮,《成功》杂志以第一时间对他进行了追踪采访。  

他,蹲踞在那里。用一种伟大、优异的风度蹲踞在那里。像狮身人面像,或者某位伟人的上半身石雕像。他,只有一半。但并不让人怜悯,只让人惊异!

上帝铸造他的时候,一定用了另外一副模子。

这个来自澳大利亚的希腊人–约翰·库缇斯,脸上有着孩童似的表情–坦诚、无辜、纯净。如果他看着你,他的眼神便可以灼痛你的中枢神经,让心悸动。那是怎样一双眼睛呀!明亮、热烈、赤诚一如太阳。

他没有腿,完完全全的没有。但他却是自由、灵巧而有力的。当他用他的滑板从我们的身边”哧溜”一声滑过,就像一滴水滑过海洋。

他不坐轮椅,他坚持用滑板和手走路,于是,上天给了他一副最孔武有力的肩膀。就是这副孔武有力的肩膀,托着他骄傲的头颅,让他从澳大利亚来到中国,让他登上中国一座又一座城市的演讲台,让他来到我们中间,让他用最最激励人心的语言告诉我们发生在他身上的一切……

生命,生命,生命!

 

约翰·库缇斯终于到了上学的年龄了,他的父亲给他买了一个比他个头还大的书包,并且告诉他,从现在开始,他必须学会承受生活:真实的世界,就在前面。

一场又一场的灾难,在进入小学校门的第一个星期就开始了。约翰不是被几个恶少追得在校园里四处跑,就是被他们折掉轮椅(最少90次)。他们弄坏他轮椅上的刹车,让他失去控制,从学校走廊直接飞进了数学老师的办公室。那些坏家伙们,还把他绑在教室的吊扇上,然后开动吊扇……

后来,约翰进入了高中。高中学校有1700个孩子,而对于约翰来说,则是面对着3400条腿。他每天在无数条腿中间谨慎地穿行,唯一要做的就是保护自己的手不被其中任何一条腿给踩伤。

可是,他还是受到了最深的伤害。

2005年10月13日,约翰·库缇斯乘坐的航班抵达成都,约翰·库缇斯“走”下飞机。(图片来源:西安晚报)

在一次上幻灯片的课堂上,约翰突然想去厕所。他举起手,希望老师能够看见他,但是放映幻灯片的课堂实在太暗,而他又太不起眼,所以老师一直没有注意到他。

于是,他悄悄地从椅子上滑下来,开始向课堂外移动。可是,他在黑暗中每移动一步,都感到钻心的疼痛。为什么会这样?当他终于走出黑暗的房间,坐在教室外的地板上,才发现自己的手上满是图钉。一只手上深深地扎入了5只图钉,另一个手上扎入了6只图钉。

12岁的约翰难受极了。这就是他的同学,这就是他那些该死的同学们所做的一切。

他把扎入手中的图钉一个个地拔出来,挣扎着叫了一辆出租车回到家中。

他走进自己的卧室,关上门,然后望着镜子中的自己,嚎啕大哭!

他想起那些恶作剧,想起那些恶毒的笑语,想起自己的处境。他再次看了一眼镜子中的自己,他对自己说,不要再继续下去了!

就在此时,他想起了自杀。

可是,要怎样干?

什么时候干?

就在约翰决定的那一刻,他十岁的弟弟卢克走了进来。

“卢克,”约翰低声说:”我无法再对付下去了,今晚我准备结束自己的生命。”

他的弟弟没有说话,只是慢慢地朝门口走去。

“你到哪里去?”约翰伤心地问道。卢克站在门边说道:”也许我可以帮你,我帮你去拿枪。”

然后,他的母亲走了进来。母亲坐在床上紧拥着他,并看着他。母亲一直在流泪,但她什么也没有说,只是含泪看着他。接着,她给了约翰一个只有母亲才能给的特别深情的拥抱,并在他的额上亲了一下。

然后,她说道:”约翰,你是我们生命中所遇到的最美好的一件事!永远都是!”

听完母亲的这句话,约翰又哭了一阵。看来情况并不算太糟,还是有人愿意爱他。约翰放弃了自杀,决定继续活下去。

生活,生活,快乐地生活!

 

约翰·库缇斯终于决定把他那两条没有发育完成的畸形的腿给切除掉。

作出这个痛苦的决定,是因为一个痛苦的经历。

在一次地理考试的公开课堂里,约翰用双肘支撑着,伏在课桌上专心地答卷。而他那两条畸形的腿,像尾巴一样翘起来(这也是没办法的事),并且如果他不紧盯着他的腿看的话,哪怕它们烧着了他也不会发觉,更何况他正全神贯注地在考试。

当他做完试题,交上考卷,用手走到阳光下,几个女孩惊叫着对他说:”约翰,赶快看你的腿。”

他惊骇而伤心地看着他腿上所发生的一切:他的腿被刮胡刀片割开,用打火机烧过,还有大头针戳在里面。两个脚趾几乎被切断。

他跌跌撞撞地走到学校医务室,一路上都感觉想呕吐。更让他愤怒的是,没有一个人因为这次罪行而受到惩罚!不过,约翰和他的家人并没有在此事上花费太多的时间(让那些人的良心去为他们承担罪果吧!)

此时的他面临着一个艰难的决定:那就是必须放弃那两条可怜的又小又短的腿。(它们从来就没有真正派上过用场)

1987年7月14日,17岁的约翰·库缇斯做了腿部的切除手术,他成了一个真正的”半”人。事实证明,及时进行腿部切除手术是明智之举。因为畸形腿被切除之后,约翰的行动反而更加自如。并且,他还避免了因为畸形腿上的溃疡和皮肤感染及骨髓炎所可能引起的并发症。

当他的两只手真正变成了脚,他将更加懂得如何在生活中前行……

约翰·库缇斯离开学校之后,他开始找工作了。这期间,他大概敲开了一百万家店门,问有没有人愿意雇用他?他在五金杂货铺干过,还在一个仪表箱公司扭过螺丝钉。他每天凌晨4:30起床,赶火车到镇上,然后踏上他的滑板从车站赶到几公里之外的工厂。

不能说那段时间他过得不好,毕竟他自食其力,勇敢而快乐地生活着。

5月14日,澳大利亚残疾人约翰·库缇斯用双手支撑着自己在桌子上演讲。陈更生摄(图片来源:中国图片总汇)

 

我们不要忘记了,这个叫做约翰·库缇斯的人身上带着希腊血统,所以他全身上下满溢着竞争和拼搏的奥林匹克精神。他的运动员气质是天生的。

他从十二岁起就开始打室内板球。同时,他还是一位优秀的举重运动员和轮椅橄榄球运动员。当他做完了腿部切除手术出院后不到3天,就出现在打室内板球的俱乐部。虽然他经常把其他球员撞到轮椅外面去,有人也会抱怨他打球太狠,但是他也会反驳有些人缺乏献身精神。

当他带着太阳眼镜和蓝色的运动头盔,得意洋洋地出现在赛场上时,小孩子们会立刻叫起来:”看哪,一个会走路的头盔!”

资料图片:约翰·库缇斯玩篮球。(图片来源:深圳新闻网)

他的私人医生这样说道:约翰·库缇斯的个性中有明显的强迫症特点,这也是他生存下来的唯一方式。正是这种生存方式,让他的运动员生涯成绩斐然。

1994年约翰·库缇斯成为了澳大利亚残疾人网球赛的冠军,并作为澳大利亚的板球队的一员被邀请去南非旅行,有幸受到了南非总统纳尔逊·曼德拉的接见。

2000年,约翰拿到来自澳大利亚体育机构的奖学金时,从竞技体育中退役,为悉尼2000 Paralympic训练,并在全国健康举重比赛中排名第二。离开赛场后,约翰在4个主要的体育机构:板球、橄榄球联盟、足球和橄榄球协会都取得了2级教练证书。

瞧瞧,他真的让人值得骄傲。

但是,约翰·库缇斯对生活的全新体验,却是从一次公众演讲开始的。

在一次由当地”社团”举行的午餐会上,他应邀做了简短演讲。在整个过程中,他一直为自己打气,尽可能让自己站得高。结果15分钟的演讲结束之后,他赢得了全场最持久的喝彩。

一位女士,甚至哭着跑上来对他说:”非常非常感谢你!”

做完演讲之后,约翰·库缇斯一个人坐在中海岸的礁石上,望着大海,一会儿颤抖,一会儿哭泣。他坐在海边掐自己,还不时大笑。因为在他的一生中,这是第一次,别人不仅仅是盯着他看,而且还真实地听他讲话,并且愿意听。

他的话有分量了,他的观点有分量了,他的人也有分量了!这对他来说,是一件多么重要的事情。

当约翰真正开始他的公众演讲事业之后,他非常清醒地认识到,他不同于常人的生理特性会对他的听众们造成一种影响力。但是,如果他不能讲出有价值的话,那么他的演讲事业将会十分短暂,因为类似于”怪物展览”这一类型的演出,从来不会有太持久的票房。

而事实证明,这个没有受过任何公众演讲训练的家伙–约翰·库缇斯,天生拥有着演讲家的风采,他在演讲台上,用手踱来踱去,威武得像一头雄狮!并且,他明白真正的演讲,就是忠实于内心真实的表白,源于内心真正的爱。

  

不,不,不要放弃

这个世界,充满了伤痛和苦难。有的人在烦恼,有的人在哭泣。而他,约翰·库缇斯清醒地认识到,对于痛苦的命运,人,应该拥抱而不是与之苦斗。

他曾经亲眼看着自己最亲密的伙伴马修,因为畸形的脊椎压迫住了心房和肺部,在夜里睡去以后,就再没能起来。而在此之前,他们还互道过晚安。

好朋友的死,让约翰·库缇斯泪流满面。他陷入深深的自责:”我没能照顾好他。上帝,我能照顾好自己就很幸运了。”

并且,他开始想:”我的脊椎也是变形的,那么我的残疾也是致命的吗?”他开始感到恐惧:”我什么时候会死?”

当他问他的父亲:”爸,我会死吗?”

父亲对儿子说道:”是的,儿子。我们都会死。”

约翰·库缇斯咧开大嘴笑了。父亲,我将爱你到死!

可是,一个巨大的灾难正悄悄地向他袭来。1999年的下半年,因为无缘无故的原因,约翰·库缇斯在巡回演讲时,常常不得不跑到卫生间呕吐。有时,他非常非常的疲倦。那一年,他已经成为澳大利亚举足轻重的人物,他正做着自己热爱做的事情,并且他已经订婚正准备结婚。

一个晚上,他感到他的腹股沟处相当不舒服,并且他的左侧睾丸整个地肿起来,一碰就痛。

他挣扎着走进医院时,已经痛得不行了。当超声检查报告出来后,医生告诉他,他必须摘除左侧睾丸,因为睾丸错位。可是在摘除完左侧睾丸的一个星期之后,医生又面无表情地告诉他:”约翰,看来你得的是睾丸癌。”

“什么?”他完全惊呆了,”你说什么?!”

“恐怕你的另一个睾丸也得拿掉了。”

他的大脑出现了1分钟空白。他所唯一能想到的是–他还没有孩子,他想要一个孩子!

没有时间了,连保存精液的时间都没有了,唯一可以保存的是对生命的珍爱。

可是,当两侧睾丸全部摘除之后,那个该死的医生又跑来告诉他:”对不起,约翰,你的癌症已经扩散了!我们估计你还有12到24个月可以活。”

“你告诉我什么?”约翰又问了一遍。

“24个月。”那位医生又一次重复,”你的生命……”

约翰·库缇斯听完,爬上了那个家伙的桌子,把桌上所有的东西全撞在地下。

“你给我听着,”他怒吼着,”谁他妈给你这个权利告诉我什么时候死?是你脖子上的听诊器吗?还是你脑袋上的眼镜?我会等我准备好去死的时候才会死,而不是像你这样的人来告诉我,我就得死!”

然后,约翰爬下桌子,转身出门。可是那位医生冲了出来,追上他,给了他一个深深的拥抱。并且那位医生也在哭泣,接着约翰听见他说:”你会打败病魔的,只要有这种心态就会打败病魔!”

约翰听完医生的话,像个孩子一样哭着走了。在回家的路上,一个念头一直在他头脑里飞转:我就要死了,我要死了!我如何去告诉我的父母?”

终于,他鼓足了勇气把他得睾丸癌的事情告诉了他的父母。父亲听到这个消息之后,身体轻轻震动了一下,但是仍然平静地说:”约翰,我无法相信。”他说道,”先是你的腿–砰!它们没了。现在是你的睾丸–砰!它们也没了。我担心,下星期我再过来的时候,你就只剩下一个’头’了。”

约翰听完,咧开大嘴笑了,接着又哭了。但是重要的是,父亲的话,毕竟让儿子在死亡面前又一次笑了。

接下来,是整整一年与病魔的抗争。约翰阅读了大量的关于癌症的资料,他在网上搜索。他什么东西都看。他成了癌症资讯的专家。他四处打听,看看有没有人能给他一些好的建议。一位痊愈的白血病患者打电话对他说:

“听着,就按照医生的话去做,但不要停止生活。”而他从没有停止过。

  在2000年的5月,约翰·库缇斯结束了治疗,被正式列为癌症痊愈者行列。当死亡离开的时候,他感到了深深的宁静。

5月14日,澳大利亚残疾人约翰·库缇斯在演讲现场用滑轮代步。陈更生摄(图片来源:中国图片总汇)

爱,爱,永无止境……

总以为,他的爱情会艰苦而绝望,可是他却得到了。2000年,约翰·库缇斯结婚了。在拥有美丽太太丽恩的同时,他还拥有了她太太的儿子–6岁的克莱顿。

他什么都得到了,一切的一切。他咧开嘴,幸福地大笑。你知道笑到脸疼是什么感觉吗?笑得你脸颊抽筋,你想停止大笑,可是你却不断地笑,笑得越来越起劲。生活终于对这个受尽委屈和责难的大男孩子展开了最真实的笑颜!

作为记者,看着他们幸福的一家,心中不仅充满了好奇。为什么这一家人会如此如此的相爱?

  似乎孩子的笑,他们的快乐,他们的相爱,这才是生活中的唯一、真正需要的唯一。在接受采访的过程中,约翰·库缇斯一次又一次地回过头去,对身边的太太说:

  ”我爱你!””我爱你!”还是”我爱你!”

  欢乐贯穿其中,但是至深的痛楚也贯穿其中。也许,他们的爱,每一瞬间都活在死亡的威胁中,爱因此变得更具光芒。

  我问约翰:”你们是如何相爱的?你和你的太太。”他又一次咧开嘴笑,望了一眼他那金发碧眼的美人,几乎要乐翻掉。

  ”她一出现,我就爱上她了。我爱上她,凭借的是我的本能。但是,我的太太则需要经过一番挣扎才能爱上我。”

  不管怎样,他们相爱了。当约翰回答完这个问题,他们一家三口的手紧紧地握在了一起。对于爱来说,没有比爱本身更重要的东西了。  

  我问:”最最天真的约翰·库缇斯。你对生活,怀有过仇恨吗?”

  他想了想,回答我:”有过。生活曾经伤害过我,我起先只有被迫接受。的确,时间可以治愈所有的创伤,但那只是身体上的创伤。心灵的伤害也许会永存我心。”

  伤害是存在的,唯一能治疗心灵创伤的良药还是爱。

  约翰·库缇斯很爱他的儿子克莱顿,他说:”我的儿子将来一定是一个国王样的人物!”

  并且他的家庭教育只有一个字:爱!

  ”还有,永远对生活充满最美好的期许!”坐在身边的儿子克莱顿忽然小声地补充了一句。

  我们都笑了,而克莱顿更是激动得满脸通红。

  忽然,约翰·库缇斯大声地对他的儿子说:”克莱顿,告诉所有的人,你的残疾是什么?”

  克莱顿一字一句地对我们说道:”我有自闭症、肌肉萎缩症、大脑内膜破损、心肌功能障碍。”

  这时,我才注意到,这个孩子每说一句话,手和腿都要无法控制地抽动一下。看着这个花瓣一样俊美的男孩子,我的心,骤然疼痛起来。这就是生活的真相吗?

  约翰继续沉着有力地说道:”你用眼睛看不到,并不代表那不存在。我们每个人都有自己的残疾。请你们想想,你的残疾在哪里?”

  他说:”正是对残疾的接纳态度,为我打开了人生的大门,造就了我这样一个人。正是这种对生命的态度,让我的太太爱我,让我成为我儿子的父亲。一个人必须勇于面对,勇于尝试,如果赢了,则赢了,如果输了,就是输了。不管怎样都好过,你一屁股坐在家里面,将一事无成!哪怕我的演讲,能够改变一个人的态度,去除一个人的无力感,那我就过了美好的一天。”这个人,这个”半人”,这个用手走路的人,巍然坐在那里,用他的生命告诉我们:什么是奇迹!

  当他说完这一切的时候,马上回过头去对他的妻子和儿子说:我爱你!

  原所有看过这些内容的朋友不要对自己说:”不行”! 成功路上有你!你行!你行!你一定行!

5月14日,澳大利亚残疾人约翰·库缇斯用双手支撑着自己在桌子上演讲。陈更生摄(图片来源:中国图片总汇)

附:约翰·库缇斯、激励大师

约翰·库缇斯一出生,腿就是畸形。医学上称为先天性骶骨发育不全。他没有肛门(医生只好给他割了道深口,让他能痛苦地排便),而且他的膀胱和肠也不正常。

  由于腿部完全没有发育,刚刚出生的小约翰看起来只有一个可口可乐罐子那么大。医生们没有指望他能活过24小时。

  ”抱歉”,医生对小约翰的父亲建议道:”看来您需要举行一个葬礼。”

  可是,当做父亲的含着泪准备好葬礼之后,却发现他的儿子还活着。小小的生命,挣扎着又维持了一个星期。医生又预言,这个孩子不可能活过一个月。但是,小约翰活过了一个月。医生再次预言,这个孩子不可能活过一年。但是,小约翰活过了一年。(直到今天,这个叫约翰·库缇斯的孩子还活着)

  小约翰,一天天长大了。乌溜溜的眼睛,一头褐色的卷发。他最喜欢做的事情,就是把他那细小的没有发育的腿塞到屁股底下,然后用手支起他大大的脑袋,无辜地坐在那里,像一个小小的瑜伽师。

  望着这个特别的孩子,他的父母充满怜惜、微笑或者叹息。但不管怎样,他们都决定像对待所有正常的孩子一样抚养他,给予他人间的爱和美好的品格。

2005年10月14日,约翰·库缇斯一家三口来到SOS成都儿童村和孩子们在球场上玩球。(天府早报 向宇摄)

  拥有纯正希腊血统的父亲坚强地接纳了这个并不完美的儿子,并且他清楚地知道,儿子在未来的生活道路上,将会遇到怎样的挫折与痛苦。娇惯、宠爱以及过多的呵护,都可能会让儿子成为一个名副其实的弱者。他必须给他的儿子真正经历生活的机会和开端。

  童年的约翰对很多东西都充满了恐惧,特别是对狗。当任何一条狗,摇着尾巴向他走近的时候,他的神经都会垮掉。

  他的父亲决定改变这一切。一个下午,他一把将小约翰拎起来,让他和家中那只叫做”肯蒂”的狗一起呆在后院里,并且关上院门。

  小约翰唯一能做的事,就是尖叫,尖叫又尖叫。吓得他们家附近的邻居几乎要报警。可是当3个小时候过去之后,他的父亲就展开了欣慰的笑容,因为小约翰正骑在那只狗的背上,挥舞着拳头,在院子里到处走。

  ”如果你觉得恐惧,那么你就学会去面对它!”父亲给小约翰上足了这堂课。

  小约翰也从来没有因为他的残疾而逃脱过父亲的惩罚。当他把邻居家的猫放在火上烧;当他和他的兄弟合作,差点烧掉自家的房子之后……

2005年10月17日,约翰·库缇斯在武汉演讲。(图片来源:中国交通广播网)

  他的父亲便对他说:”把手伸出来,不许动。”啪!打下来就是见血的一击。

  不过不管怎样,小约翰都承认,父亲对他的惩罚是人道的。因为他从来没有受过不该受的惩罚。

  站直!父亲一直都这么对他说。对此他永存感激。

  而母亲,母亲那双温暖的手在他每次放学回家都会给他一个大大的拥抱:”我爱你,约翰!””你是我生命中最好的。”

  童年是快乐的。约翰的兄弟姐妹都深爱着他。他们一起闯祸,一起玩耍,一起开怀大笑,他们支持他做一切他想做的事情。他们像对待正常孩子那样对待他。  不过约翰也承认,当他还是孩提的时候,他曾嫉妒过他的兄弟们。他想穿上他们的鞋子,做他们正在做的事情,即使他知道这样的奇迹不会发生。

  每当他觉得自己可怜的时候,他就想起父母的忠告:生活不是完美的,但也不全坏。去品味一下玫瑰的芳香吧!

转载自:快乐宝贝的博客http://blog.sina.com.cn/s/blog_61bb02570100g9jr.html

 

约翰库提斯的视频: http://v.youku.com/v_show/id_XMTQwMzUyMDg=.html

 

全球最牛的残疾人

全球最牛的残疾人

来源:百度空间

传奇物理学家霍金

  

  史蒂芬·威廉·霍金因患“渐冻症”(肌萎缩性侧索硬化症),禁锢在一把轮椅上达40年之久,他却身残志不残,使之化为优势,克服了残废之患而成为国际物理界的超新星。他不能写,甚至口齿不清,但他超越了相对论、量子力学、大爆炸等理论而迈入创造宇宙的“几何之舞”。尽管他那么无助地坐在轮椅上,他的思想却出色地遨游到广袤的时空,解开了宇宙之谜。

  被网友誉为世界最勇敢游泳女孩

  

  大家看到的这位让人敬佩的小女孩,四肢中只剩下了一只胳膊,但她仍没有放弃对生活的热爱,没有放弃它喜爱的游泳运动,这种精神,这种对待生活的态度,应该是我们每个身体健全的人好好学习的榜样。称她为世界上最勇敢的女孩毫不为过。

  澳洲“无腿”激励大师到中国做演讲

 

  约翰·库缇斯的生命充满了磨难,也充满了奇迹。约翰出生在澳大利亚,一出生就被医生断言活不到第二天,因为他不仅双腿畸形,内脏错位,整个人只有可乐罐那么大。谁知,这个小“可乐罐”坚持过了一周又一周,直到现在,约翰已经活了36年,走遍了世界190多个国家和地区,成为国际著名的激励大师。

  47岁新西兰“无腿人” 英格利斯征服世界最高峰

  

  47岁的新西兰人马克·英格利斯于2006年曾成功登顶珠穆朗玛峰,成为世界上第一位登上世界最高峰的双腿残疾者。英格利斯是一个传奇人物。1982年,在攀登新西兰最高峰库克峰时,他的双腿被冻坏。截肢后的英格利斯改练自行车,并获得残奥会银牌。但是,他从未放弃登山梦想,终于在2006年5月15日梦想成真。用英格利斯妻子的话说,“登顶那一刻,他摸到了天”。

  南非“无腿飞人”

  

  奥斯卡·皮斯托留斯(OscarPistorius)蹲伏在起跑线上,穿黑绿相间运动服,背参赛选手号牌,戴紫色眼镜。除了膝盖下方两条刀锋形状的黑色***,他与其他运动员别无二致。素有“无腿飞人”之称的奥斯卡去年7月在罗马举行的国际田联黄金联赛男子400米比赛中,最终以46秒90的成绩名列小组第二。这一速度,相当于2004年雅典奥运会的女子夺冠成绩。

  舞神马丽与翟孝伟

  

  2007年4月20日,第四届CCTV电视舞蹈大赛激战正酣,两位特殊的选手成为全场最大的亮点,他们是这个舞蹈大赛举办12年以来,第一对残疾人选手。两人合作的舞蹈《牵手》被观众评为全场最震撼人心的舞蹈,它所表现出的人在绝境中自强不息、互帮互助的精神激起了人们强烈的共鸣,可很少有人知道,这个舞蹈几乎就是表演者马丽、翟孝伟人生的写照。

  “无腿帅哥”滑板代步走天涯

  

  美国蒙大拿州22岁男子凯文迈克尔康诺利天生没有双腿,然而凯文从不自卑,他不仅考上了美国蒙大拿州立大学电影和摄影系,并且还乘坐一块溜冰板,到世界各地去旅游。凯文在世界之旅中遭遇了众多好奇的目光,但他却用照相机将这些盯视他的目光全都拍摄了下来,当凯文返回美国时,他总共拍摄下了至少32000张世界各国的“盯视者”的照片。

  残疾人街头用粉笔绘“蒙娜丽莎”

  

  一位来自山东的残疾人在贵阳市街头用粉笔创作“蒙娜丽莎”,引来众人关注。

  让人震撼的奥运马拉松游泳选手

  

  8月20日,在刚刚结束的奥运会女子游泳10公里马拉松比赛中,来自南非的独腿女侠纳塔莉-杜托伊特没能获得奖牌,也没能跻身前十名,但是所有人都对她表示钦佩。在比赛中,一共有25名运动员参加,除了一名智利选手没能完成比赛之外,纳塔莉在24名运动员中以落后冠军、俄罗斯选手拉里莎-伊利琴科1分22秒2的成绩排名第16,领先第24名12分8秒2之多,让很多健全的运动员以及现场观众惊叹不已。更让大家惊奇的是,她在下水之前将假肢去掉,几乎用一条右腿游完10公里。

  英国“无腿兵”酷爱高空跳伞

  

  两名在因爆炸事件失去双腿的英国士兵并没有失去生活的勇气,相反,他们战胜重重困难,多次从4200米高的空中双双跳下飞机,成了世界上第一对“无腿跳伞爱好者”。与众不同的是,当其他跳伞者都是用双腿落地时,艾尔和达伦却不得不学会通过屁股着地。

  无腿先生应邀挑战台北第一高楼

  

  半丁真名叫黄建明,是一位大腿根部以下被完全截掉的残疾人,今年38岁,“半丁人生”网站上,半丁这样介绍自己:成功激励导师,著名残疾人书法家,现为北京书法家协会会员。一九九四年四月因车祸不幸完全失去双腿。失去双腿之后,半丁游走于大半个中国。据了解,半丁已接到第4届国际保险与理财研讨会的邀请,将于9月底赴台湾,挑战台北第一高楼——101大厦。此次攀登长城是半丁挑战高楼之前的训练内容之一,此前,半丁曾用164分钟成功“爬”上大南山。

  英盲人挑战滑翔飞行新纪录

  

  一架滑翔机将从英国伦敦飞往澳大利亚的悉尼,向该项目的英国滑翔速度记录发起***。而令人感到不可思议的是,驾机的挑战者竟是一名盲人。英国著名的盲人探险家迈尔斯·希尔顿-巴伯将驾驶一辆滑翔机从伦敦起飞,行程约1.93万公里。他的目标是,把英国飞行师科林·柏德尔在1998年创造的49天飞完全程的纪录提前10天。

  全国残疾冬泳冠军张家新

  

  宜昌人张家新所拥有的超凡能力,就是用独臂书写人生。生活中,他凭着一辆脚踏三轮车。单手握柄,启开生活之门;冬游场,他单臂劈波斩浪,挑战自然,也挑战自我,收获着一枚枚闪亮的奖牌。无论在生活中,还是在宜昌游泳界,人们都把张家新叫作独臂英雄。

  美国小“美人鱼”学芭蕾

  

  现年8岁的美国缅因州女童夏伊洛·皮平患有罕见的“美人鱼综合征”,她的双腿生下来就粘合在一起,然而,夏伊洛非但没有死亡,并且打破医生预言坚强地存活了下来,在短短8年中,她已经先后接受了至少123次手术!尽管一直无法走路,但夏伊洛始终笑对人生,她甚至还学起了芭蕾舞!

  无臂小伙练就双脚弹钢琴

  

  闭着眼睛,身体随着《梦中的婚礼》舒缓的曲调轻轻晃动,双脚在黑白琴键上灵巧地跳动着……今年还不满21岁的刘伟虽然失去双臂,但有着超凡毅力的他却练就了“双脚弹钢琴”的绝技,多才多艺的他还是全国残泳冠军。

  张利国:用诗情支撑起残疾的生活

  

  1963年,出生未满百天,张利国患急性脑膜炎。虽死里逃生,但小脑损坏,神经传导发生障碍。此后的他,只能在无法完全控制身体,甚至无法完整地说出一句话的情形下生活。上帝关上了一道门,却为张利国打开了另一扇窗–赋予了他文字天赋!经过专业的诗歌学习,自1993年以来,张利国发表上万首诗歌,被国内各大诗歌刊物收录,频频揽回诗歌大奖。2004年以来,他开始在诗歌网上做版主。现在,最能引起张利国兴趣的是对联,他时常在国内最大的对联网站上出手。

  21位残疾演员历尽艰辛排出《千手观音》

  

  由21名聋哑演员表演的舞蹈《千手观音》以近70%的支持率成为当年“春晚”最受欢迎的节目。舞蹈《千手观音》的首次亮相是在2004年9月雅典残疾人奥运会的闭幕式上,代表全国6000万残疾人向全世界展示了中国的风采,轰动雅典奥运会会场,得到很多世界友人的赞扬。

  张海迪“当代保尔”

  

  张海迪,著名作家,被誉为“当代保尔”。1955年出生于山东济南。5岁时因患脊髓血管瘤,造成高位截瘫,胸部以下失去知觉。虽然没有机会走进校门,却自学了小学、中学全部课程,和大学英语、日语、德语、世界语,并攻读了大学和硕士研究生的课程。代表作品:《向天空敞开的窗口》、《轮椅上的梦》。

  独臂独腿残疾人横渡长江

  

  2004年6月23日,天津市残疾人李成钢在宜昌半小时横渡长江。成钢是一名九级重残者,幼年时在一次事故中不幸失去了右臂和右腿,但他乐观向上,自强不息。在国内外的残疾人重大体育比赛中,先后夺得金、银奖牌20多枚。他曾被团中央和团天津市委命名为“新长征突击手”。

  无手老师教学20年

  

  今年40岁的石屏二中教师高红兵,27年前读初二时被高压电残酷夺去双手,但这位折翅汉子,交给人们的答卷是——勤奋学习,考上大学登上讲台;奋笔疾书,书法多次被收藏,堪称当地一绝;苦练跑步,1500米比赛全班第一;苦练乒乓,获省第七届残运会男单冠军;浪里白条,获省残运会游泳金牌;无手骑车,一天骑行上百公里;讲台20年,2000桃李满天下……

  令人心酸地雷小姐选美

  

  地雷小姐”选美大赛是由由挪威艺术家莫滕·特拉维克发起,参赛者都是地雷受害女性,优胜者将赢得假肢。特拉维克表示,希望选美比赛能唤起人们对地雷危害性的关注。安哥拉、阿富汗和柬埔寨等国都属于世界上埋有“杀伤性地雷”最多的国家。

  为为乒乓球而生的波兰“维纳斯”

  

  她用一只手臂做到了常人用两只手都很难做到的事情。她的名字叫娜塔莉娅?帕蒂卡,一个天生右下臂残疾的坚强姑娘,一个被誉为为乒乓球而生的波兰“维纳斯”。13日是帕蒂卡在本届奥运会的首次高调“出镜”,她代表波兰队与中国香港队进行女团小组赛的第一轮比赛,虽然最终以微弱分差惜败。但比赛中,这位独臂女侠还是赢得了全场的尊敬和掌声。在波兰排名第三、世界排名第147位的帕蒂卡,从7岁起就迷上了乒乓球,11岁参加残奥会,15岁赢得2004年雅典残奥会乒乓球冠军。今年她还在世乒赛首轮小组赛中打败了世界排名第六的新加坡名将李佳薇,证明了自己的实力。虽然帕蒂卡最终没有取得本届奥运会女单的入场券,但她却得以代表波兰乒乓球女队参加女团比赛,同时也力求在残奥会上捍卫金牌。作为残疾运动员,帕蒂卡用别样的美丽诠释着体育运动的真谛,也感动着世人。

  他摇着轮椅越过了罗布泊

  

  尹小星,24岁,现居住广州,出生在江苏徐州的一个偏远农村。8个月时因小儿麻痹症致残,失去行走能力,只能依靠膝盖着地慢慢挪动。然而,被誉为“轮椅行者”的残疾人尹小星,以他的手摇轮椅独自一人成功穿越了被誉为“死亡之海”罗布泊,整个穿越历时9天,这是我国第一次有残疾人凭借手摇轮椅“走”出“死亡之海”。

  “篮球女孩”的奥运冠军梦

  

  9月11日,“篮球女孩”钱红艳正在进行专业的残疾人游泳训练。 2000年10月,一场意外的车祸,使云南陆良县4岁女孩钱红艳从骨盆以下完全截肢,成为一个高位截肢的残疾人。父母将篮球剪开一圈,套在她身体的下面,走路时她就用一双小手拄着特制的“木手垫”,“一步一步”地挪动身体,开始了用篮球行走的生活,因此大家都叫她“篮球女孩”。

  残疾人选美

  

  英国一档名叫《能力小姐》的电视真人秀节目在荷兰引起了巨大的轰动,该真人秀节目拍摄的其实是一个选美竞赛,然而所有参赛女性都必须拥有“观众眼睛能够看得到的残疾缺陷”。在这档真人秀节目中,所有这些残疾女性都将在各自的一部短片中向电视观众示范,她们是如何克服了身体的严重残疾,如何乐观地尽量过一种正常人的生活的。

  

来自: http://hi.baidu.com/991153632/blog/item/0108d88024ae0bb56d8119be.html

 

张海迪

张海迪(zhāng hǎi dí),女,汉族,1955年9月出生,山东文登人,当代女作家。1982年12月加入中国共产党,1981年9月参加工作,吉林大学哲学系毕业,在职研究生学历。肢体残疾。曾任第十一届全国政协常委,中国残联第四届主席团副主席,中国肢残人协会主席,山东省作家协会副主席,山东省青联副主席,省残联主席团副主席。历任山东莘县城关医院医生、广播局无线电修理工,济南市文联创作室创作员,山东省作家协会创作室创作员,中国残联第一、二、三届主席团委员,第三届肢残人协会主席,第九、十届全国政协委员。

2008年11月13日,中国残联第五次全国代表大会选举为中国残联第五届主席团主席。

张海迪5岁时因患脊髓病,胸以下全部瘫痪。她因此没有进过学校,童年时就开始以顽强的毅力自学知识,她先后自学了小学、中学、大学的专业课程。张海迪15岁时随父母下放聊城莘县的一个贫穷的小山村,但她没有惧怕艰苦的生活,而是以乐观向上的精神奉献自己的青春。在那里给村里小学的孩子们教书,并且克服种种困难学习医学知识,热心地为乡亲们针灸治病,在莘县期间,她无偿地为人们治病一万多次,受到人们的热情赞誉。她很坚强!

1983 年,海迪走上了文学创作的道路,她以顽强的毅力克服疾病和困难,精益求精地进行创作,执着地为文学而战。张海迪学习非常刻苦,曾经自己翻译过一本10万多字的外语小说。

至今已出版的作品有:长篇小说《美丽的英语》《轮椅上的梦》《绝顶》。散文集《鸿雁快快飞》《向天空敞开的窗口》《生命的追问》。翻译作品《海边诊所》《丽贝卡在新学校》《小米勒旅行记》《莫多克—-一头大象的真实故事》等。她的作品在社会上在青少年中引起了很强的反响,长篇小说《轮椅上的梦》已经在日本、韩国出版。

活着就要做个对社会有益的人

张海迪说:“我像颗流星,要把光留给人间。”她怀着这样的理想,以非凡的毅力学习和工作,唱出了一首生命的赞歌。

“活着,就要为人民做事。”张海迪是这样说的,也是这样做的。1970年,她15岁的时候,跟着父母到农村生活。在农村,她处处为别人着想,为人民做事。她发现小学校没有音乐教师,就主动到学校教唱歌。课余还帮助学生组织自学小组,给学生理发、钉扣子、补衣服。她发现村里缺医少药,就决心学习医疗常识和技术,用零花钱买医学书、体温表、听诊器和常用药物。她先后读完了《针灸学》、《人体解剖学》、《内科学》、《实用儿科学》等医学书籍。学针灸时,为了体验针感,她在自己身上反复练习扎针。短短的几年,她居然成了当地的一个年轻的“名医”。只要有人求医,她就热情接待。重病号不能行动,她就坐着轮椅,登门给病人扎针、送药。有一位姓耿的老大爷,因患脑血栓后遗症,6年不能说话,并瘫痪了3年,一直没治好。张海迪一面在精神上鼓励耿大爷增强战胜疾病的信心,一面翻阅大量书籍,精心为耿大爷治疗。后来,耿大爷终于能说话了,也能走路了。这时张海迪深深体会到为人民服务的幸福。

张海迪同志把为社会、为人民做事,当成最大的幸福。她的崇高精神,闪烁着共产主义的光芒。

有人说,人生在世,吃好,穿好,玩好是最幸福的。我觉得人生在世,只有勤劳,发愤图强,用自己双手创造财富,为人类的解放事业——共产主义贡献自己的一切,这才是最幸福。

荣誉称号

请向她学习

张海迪曾当选共青团第十一届中央委员,并长期担任中国残疾人福利基金会理事,中国残疾人联合会主席团委员,山东省残疾人联合会副主席,山东省青年联合会副主席等职务。海迪在本职岗位和社会工作中自强不息,以满腔的热忱和高尚的品格服务社会,奉献人民,在广大人民群众中有很高的声誉和威望,是一个经得起时间考验的好典型。她是中国一代青年的骄傲,也是中国残疾人的杰出代表。

在残酷的命运挑战面前,张海迪没有沮丧和沉沦,她以顽强的毅力和恒心与疾病做斗争,经受了严峻的考验,对人生充满了信心。她虽然没有机会走进校门,却发奋学习,学完了小学、中学全部课程,自学了大学英语、日语、德语和世界语,并攻读了大学和硕士研究生的课程。

为了对社会作出更大的贡献,她先后自学了十几种医学专著,同时向有经验的医生请教,学会了针灸等医术,为群众无偿治疗达1万多人次。

1983年,《中国青年报》发表《是颗流星,就要把光留给人间》,张海迪名噪中华,获得两个美誉,一个是“八十年代新雷锋”,一个是“当代保尔”。

张海迪怀着“活着就要做个对社会有益的人”的信念,以保尔为榜样,勇于把自己的光和热献给人民。她以自己的言行,回答了亿万青年非常关心的人生观、价值观问题。邓小平亲笔题词:“学习张海迪,做有理想、有道德、有文化、守纪律的共产主义新人!”

随后,使张海迪成为道德力量。

1991 年张海迪在做过癌症手术后,继续以不屈的精神与命运抗争,她开始学习哲学专业研究生课程。经过不懈的努力她写出了论文《文化哲学视野里的残疾人问题》。 1993 年,她在吉林大学哲学系通过了研究生课程考试,并通过了论文答辩,被授予硕士学位。张海迪以自身的勇气证实着生命的力量,正像她所说的“像所有矢志不渝的人一样,我把艰苦的探询本身当作真正的幸福。”她以克服自身障碍的精神为残疾人进入知识的海洋开拓了一条道路。

张海迪多年来还做了大量的社会工作,她以自己的演讲和歌声鼓舞着无数青少年奋发向上。她也经常去福利院,特教学校,残疾人家庭,看望孤寡老人和残疾儿童,给他们送去礼物和温暖。近年来,她为下乡的村里建了一所小学,帮助贫困和残疾儿童治病读书,还为灾区和孩子们捐款,捐献自己的稿酬六万余元。她还积极参加残疾人事业的各项工作和活动,呼吁全社会都来支持残疾人事业,关心帮助残疾人,激励他们自强自立,为残疾人事业的各项工作和活动,为残疾人事业的发展做出了突出的贡献。

张海迪曾三次应邀出访过日本、韩国,举办演讲音乐会,她的自强不息的奋斗历程也鼓舞着不同民族的人民。 1995 年,她曾作为中国政府代表团成员参加了第四次世界妇女大会。 1997 年被日本 NHK 电视台评为世界五大杰出残疾人。

1983 年 5 月,中共中央发出《向张海迪同志学习的决定》,党和国家领导人邓小平、叶剑英、李先念等八位老一辈无产阶级革命家先后为张海迪题词,表彰她积极进取,无私奉献的精神。

海迪在本职岗位和社会工作中自强不息,以满腔的热忱和高尚的品格服务社会,奉献人民,在广大人民群众中有很高的声誉和威望,是一个经得起时间考验的好典型。她是中国一代青年的骄傲,也是中国残疾人的杰出代表。

关于快乐

快乐是很难的,我们常常为了短暂的快乐,愁苦经年,张海迪更难。张海迪看上去很快乐,哪怕是在最痛的时候,她也能做出一副灿烂的笑脸。但张海迪说,她从来没有一件让她真正快乐的事。

张海迪现在的身份是作家,但写作是痛苦的,她得了大面积的褥疮,骨头都露出来了,但她还在写。她又做过几次手术,手术是痛苦的,她的鼻癌是在没有麻醉的情况下实施手术的,她清晰地感觉到刀把自己的鼻腔打开,针从自己皮肤穿过。第一次听说自己得了癌症,她甚至感到欣喜–终于可以解脱了。张海迪说:我最大的快乐是死亡。但是,她却活了下来。

她写小说,画油画,跳芭蕾,拍电视,唱歌,读硕士……甚至,她很喜欢香水,她活得有滋有味。主持人朱军问她,你这样坐着是不是很难受,她说,是的,非常难受,可我已经这样坐了40年了。作为政协委员,她的提案是在高校推行无障碍设施。”我很痛苦,但我一样可以让别人快乐”,张海迪说这话的时候,诗意从她身边弥漫开来。

“20年过去了,现在回想起来,面对媒体我始终非常平静,当你突然面对那么多的闪光灯、笑声、掌声,调整自己最重要,该做什么还是做什么,我的心始终像一泓碧水,那么蓝,那么深。”

“还有一个脆弱的海迪。像我这样一个残疾女性,身上被弄脏后又无能为力的那种懊恼是你们根本无法想像的。有时我甚至想,没有我多好。有时出差住在高楼,我就去那里往下看一看,我常想,假如我真的这么掉下去了,就什么都结束了,再也不用承受什么痛苦了,我甚至盼望可以安乐死。”

“回过头来想,我的确是个非常顽强的海迪,残疾对于人类来说是个大痛苦,但总是需要有人来咀嚼,我感谢生活给了我一支能说话的笔,它让我去倾诉了,去抗争,我不仅活着,而且在写作中放飞了心灵。”

“今天坐在这面窗前,看着眼前这一大片青草地,我希望能够像你们一样,用双脚一步一步地感受大地的温馨、亲切,找回我以前曾经拥有过的走路的感觉……”

5岁的 时候,张海迪因患脊髓血管瘤造成高位截瘫,但她身残志坚,勤奋学习,热心助人,被誉为” 当代保尔”。 

在残酷的命运挑战面前,张海迪没有沮丧和沉沦,她以顽强的毅力和恒心与疾病做斗争,经受了严峻的考验,对人生充满了信心。她虽然没有机会走进校门,却发奋学习,学完了小学、中学全部课程,自学了大学英语、日语、德语和世界语,并攻读了大学和硕士研究生的课程。1983年3月7日,共青团中央在北京举行命名表彰大会,授予被誉为”80年代新雷锋”的张海迪同志”优秀共青团员”称号。1983年张海迪开始从事文学创作,先后翻译了《海边诊所》、《小米勒旅行记》和《丽贝卡在新学校》,创作了《向天空敞开的窗口》、《生命的追问》、《轮椅上的梦》等一百多万字的作品。现为山东省作家协会文学创作室一级作家。1993年张海迪通过考试和论文答辩,获吉林大学哲学硕士学位。1994年参加远南运动会。1997年入选日本NHK”世界五大杰出残疾人”。1998年起担任中国肢残人协会主席。2000年获得全国劳动模范称号。

从我们认识张海迪开始,转眼间20年过去了。现在20岁以下的人,很少有人还记得张海迪。现代医学延续了张海迪的生命,但是,靠一次次手术延续的生命,究竟会有多少光泽呢?20年前,张海迪扼紧命运咽喉的时候,还是血气方刚的青年,20年过去了,她是不是还在敲命运的门?让我们一起来看看张海迪的内心世界。
关于名声

20年前,张海迪拥有了显赫的名声。这样的名声对于一个演员,一个明星来讲,是求之不得的。可惜张海迪不是,张海迪拥有坚强的意志和脆弱的灵魂。

她现在是作家,可是她说:”这些年我非常清楚,我文学之外的名声要大于文学创作的本身……”。她还说,”我从来不去在意那些事情,我只在意文学创作的本身。我怎么样能够把我的作品写的更好……”但是,谁都看得出,她在意的。她总觉得自己的作品不够好,总觉得自己的书畅销,是因为自己的名声而不是因为自己的作品,所以,她一直在不停地压榨自己。但是,作为一名残疾人,她能够接触到的社会实在是太有限了,于是,她只好拼命地向自己内心去挖掘,去幻想,在这样的压榨和无奈中,张海迪越发痛苦。身体上的痛苦别人看得见,她也说的出来,而这种内心的痛苦,张海迪是说不出的,就算说也来,也没有人会去关心。

张海迪说:“20年过去了,现在回想起来,面对媒体我始终非常平静,当你突然面对那么多的闪光灯、笑声、掌声,调整自己最重要,该做什么还是做什么,我的心始终像一泓碧水,那么蓝,那么深。

我外在的性格让人感觉很有亲和力,大家一见我就叫姐姐、阿姨,其实在我的内心有更深层次的东西,那就是沉静,这是疾病和读书给予我的。它让我觉得什么是最美,什么是应该追求的,我一直坚信思想着的女性是最美的,而且知识改变命运,这一点我感受最深刻。

今天回想起那段日子,我心存感激,15万封来信,虽然不能一一回复,但它始终在我的心里,我要感谢所有爱我的、关心我的人。我越来越明白,人们为什么爱海迪,那是因为在她身上有面对疾病和困难的勇气,这一点也是我今生的自豪,也许别的方面我还做得不够,但是我相信自己是一个坚强、勇敢的女性,不管什么时候都不放弃自己的梦想和追求,不放弃每一分的努力,回想过去,我没有白白度过生命的每一程。

我没有声音的时候,正是我在事业的长河中艰难跋涉的时候。我周围也有很多朋友对我说,海迪你为什么总是拒绝各种采访,这样会让人猜疑的。我想,我应该没有声音,首先我是千千万万普通的老百姓中的一员,其次我是个作家。这个职业不需要在前台表演,而是要在幕后、在书桌前思考、学习、研究和写作,作家的生活不是五光十色,何况我还属于那种写作很困难的那一类作家。”

关于散步

散步其实很简单,只需要三样道具:闲散的心情,怡人的景色以及健康的双腿。这三样,张海迪都没有,但她照样可以散步,她有丈夫王左良。

她们的散步是这样的:王佐良推着张海迪,这样,腿就有了。为避开围观的人群,散步的地点就选在自己家里,这样,闲散的心情也有了。至于怡人的景色,在张海迪的嘴里。靠在丈夫背上,张海迪不断的描述自己想到的风景,一棵树,是柳树,柳叶是绿的,一片湖,湖水是蓝的,一根电线杆,一阵狂风,一场疾雨……景色在张海迪的描述中历历在目。

20年的光阴,夫妻俩就是这样,一个背,一起说,相濡以沫。10多年,王左良没有外出理过发,他的发型全是张海迪亲自做的。20年,张海迪活在诗意里,活在自己单纯的世界里,王左良是那个读诗的人。

提到自己的丈夫,海迪说:“他是一位非常沉静的人。回顾自己20年的婚姻生活,我感觉很欣慰。我们在各自的工作岗位上都取得了成绩,我们坦然地面对生活,从不理会各种猜测,我想时间会证明一切,而且我自己也很奇怪,结婚这么多年了,当他前往加拿大学习的时候,远隔重洋,我们的书信还会和当年一样,真有意思。我从来不相信没有爱情的婚姻能生存下去,如果没有不断更新的爱情,婚姻的花朵就会枯萎。”

关于如果
  –如果当年没有那个记者发现你,或者说你没有这样的社会影响,那么你今天还会是现在这个样子吗?还会戴上硕士帽,还会写出这么多的书来? 
  –假如真的有假如的话,我是一个健康的人的话,我想我会做的比现在,比今天还要好,我对社会的贡献要比今天还要大。 
  –如果你能站起来的话,你想做的第一件事是什么? 
  –我想我试试跳舞。真的。这是一个人就是内心深处的一种最大的愿望。虽然我这么多年没有跳过舞,但是我一直没有停止生命的舞蹈,我想生命的舞蹈可能比现实的舞蹈更美丽。 
  –如果站起来你想对你丈夫做的第一件事是什么? 
  –我想像很多家庭主妇一样做做饭,而不是像这样坐着。 
  –如果你不在了,你最大的愿望是什么? 
  –我要是不在了,我的爱人还是应该再找一个人来陪伴他,再有一个健康的人来陪伴他。

事迹

1991 年张海迪在做过癌症手术后,继续以不屈的精神与命运抗争,她开始学习哲学专业研究生课程。经过不懈的努力她写出了论文《文化哲学视野里的残疾人问题》。 1993 年,她在吉林大学哲学系通过了研究生课程考试,并通过了论文答辩,被授予硕士学位。张海迪以自身的勇气证实着生命的力量,正像她所说的“像所有矢志不渝的人一样,我把艰苦的探询本身当作真正的幸福。”她以克服自身障碍的精神为残疾人进入知识的海洋开拓了一条道路。

张海迪多年来还做了大量的社会工作,她以自己的演讲和歌声鼓舞着无数青少年奋发向上。她也经常去福利院,特教学校,残疾人家庭,看望孤寡老人和残疾儿童,给他们送去礼物和温暖。近年来,她为下乡的村里建了一所小学,帮助贫困和残疾儿童治病读书,还为灾区和孩子们捐款,捐献自己的稿酬六万余元。她还积极参加残疾人事业的各项工作和活动,呼吁全社会都来支持残疾人事业,关心帮助残疾人,激励他们自强自立,为残疾人事业的各项工作和活动,呼吁全社会都来支持残疾人事业,关心帮助残疾人,激励他们自强自立,为残疾人事业的发展做出了突出的贡献。

张海迪曾三次应邀出访过日本、韩国,举办演讲音乐会,她的自强不息的奋斗历程也鼓舞着不同民族的人民。 1995 年,她曾作为中国政府代表团成员参加了第四次世界妇女大会。 1997 年被日本 NHK 电视台评为世界五大杰出残疾人。

张海迪曾当选共青团第十一届中央委员,并长期担任中国残疾人福利基金会理事,中国残疾人联合会主席团委员,山东省残疾人联合会副主席,山东省青年联合会副主席等职务。海迪在本职岗位和社会工作中自强不息,以满腔的热忱和高尚的品格服务社会,奉献人民,在广大人民群众中有很高的声誉和威望,是一个经得起时间考验的好典型。她是中国一代青年的骄傲,也是中国残疾人的杰出代表。

她无法上学,便在在家自学完中学课程。15岁时,海迪跟随父母,下放(山东)聊城农村,给孩子当起教书先生。她还自学针灸医术,为乡亲们无偿治疗。后来,张海迪自学多门外语,还当过无线电修理工。

在残酷的命运挑战面前,张海迪没有沮丧和沉沦,她以顽强的毅力和恒心与疾病做斗争,经受了严峻的考验,对人生充满了信心。她虽然没有机会走进校门,却发愤学习,学完了小学、中学全部课程,自学了大学英语、日语、德语和世界语,并攻读了大学和硕士研究生的课程。1983年张海迪开始从事文学创作,先后翻译了《海边诊所》等数十万字的英语小说,编著了《向天空敞开的窗口》、《生命的追问》、《轮椅上的梦》等书籍。其中《轮椅上的梦》在日本和韩国出版,而《生命的追问》出版不到半年,已重印3次,获得了全国“五个一工程”图书奖。在《生命的追问》之前,这个奖项还从没颁发给散文作品。最近,一部长达30万字的长篇小说《绝顶》,即将问世。从1983年开始,张海迪创作和翻译的作品超过100万字。

为了对社会作出更大的贡献,她先后自学了十几种医学专著,同时向有经验的医生请教,学会了针灸等医术,为群众无偿治疗达1万多人次。

1983年,《中国青年报》发表《是颗流星,就要把光留给人间》,张海迪名噪中华,获得两个美誉,一个是“八十年代新雷锋”,一个是”“当代保尔”。

张海迪怀着“活着就要做个对社会有益的人”的信念,以保尔为榜样,勇于把自己的光和热献给人民。她以自己的言行,回答了亿万青年非常关心的人生观、价值观问题。邓小平亲笔题词:“学习张海迪,做有理想、有道德、有文化、守纪律的共产主义新人!”

2008年11月13日,张海迪当选新一届中国残联主席。

转载自: http://www.tesoon.com/a/06/26413.htm

 

史蒂芬‧霍金

史蒂芬‧霍金 (Stephen Hawking)

於1942年1月8日生於牛津,那一天刚好是伽利略逝世三百年。可能因为他出生在第二次世界大战的时代,所以小时候对模型特别著迷。他十几岁时不但喜欢做模型飞机和轮船,还和学友制作了很多不同种类的战争游戏,反映出他研究和操控事物的渴望。这种渴望驱使他攻读博士学位,并在黑洞和宇宙论的研究上获得重大成就。

霍金十三、四岁时已下定决心要从事物理学和天文学的研究。十七岁那年,他考到了自然科学的奖学金,顺利入读牛津大学。学士毕业后他转到剑桥大学攻读博士,研究宇宙学。不久他发现自己患上了会导致肌肉萎缩的卢伽雷病。由於医生对此病束手无策,起初他打算放弃从事研究的理想,但后来病情恶化的速度减慢了,他便重拾心情,排除万难,从挫折中站起来,勇敢地面对这次的不幸,继续醉心研究。

七十年代,他和彭罗斯证明了著名的奇性定理,并在1988年共同获得沃尔夫物理奖。他还证明了黑洞的面积不会随时间减少。1973年,他发现黑洞辐射的温度和其质量成反比,即黑洞会因为辐射而变小,但温度却会升高,最终会发生爆炸而消失。

八十年代,他开始研究量子宇宙论。这时他的行动已经出现问题,后来由於得了肺炎而接受穿气管手术,使他从此再不能说话。现在他全身瘫痪,要靠电动轮椅代替双脚,不但说话和写字要靠电脑和语言合成器帮忙,连阅读也要别人替他把每页纸摊平在桌上,让他驱动著轮椅逐页去看。

霍金一生贡献於理论物理学的研究,被誉为当今最杰出的科学家之一。他的著作包括《时间简史》及《黑洞与婴儿宇宙以及相关文章》。虽然大家都觉得他非常不幸,但他在科学上的成就却是在他在病发后获得的。他凭著坚毅不屈的意志,战胜了疾病,创造了一个奇迹,也证明了残疾并非成功的障碍。他对生命的热爱和对科学研究的热诚,是值得年轻一代学习的。

转载自:http://www.tesoon.com/a/06/26416.htm

海伦•凯勒

海伦•凯勒(Helen Keller)(1880年6月27日-1968年6月1日),是美国盲聋哑女作家和残障教育家。1880年6月27日出生于亚拉巴马州北部一个叫塔斯喀姆比亚的城镇。她在19个月的时候因猩红热夺去了她的视力和听力,不久,她又丧失了语言表达能力。然而就在这黑暗而又寂寞的世界里,她因为她的导师安妮•沙利文(Anne Sullivan)的努力,使她学会读书和说话,并开始和其他人沟通。而且以优异的成绩毕业于美国拉德克利夫学院,成为一个学识渊博的人,掌握英、法、德、拉丁、希腊五种文字的著名作家和教育家。她走遍美国和世界各地,为盲人学校募集资金,把自己的一生献给了盲人福利和教育事业。她赢得了世界各国人民的赞扬,并得到许多国家政府的嘉奖。主要作品有《假如给我三天光明》、《我的生活》、《我的老师》等。海伦•凯勒一生一共写了14部著作。《我的生活》是她的处女作。作品一发表;立即在美国引起了轰动,被称为“世界文学史上无与伦比的杰作”,出版的版本超过百余种,在世界上产生了巨大的影响。本书由海伦•凯勒的《我的生活》、《走出黑暗》、《老师》三本书以及发表在美国《大西洋月刊》上的著名散文《假如给我三天光明》编译而成,完整系统地介绍了海伦•凯勒丰富、生动、真实而伟大的一生,许多文字还是第一次与中国读者见面。

20世纪,一个独特的生命个体以其勇敢的方式震撼了世界,她——海伦•凯勒,一个生活在黑暗中却又给人类带来光明的女性,一个度过了生命的88个春秋,却熬过了87年无光、无声、无语的孤绝岁月的弱女子。

然而,正是这么一个幽闭在盲聋哑世界里的人。竟然毕业于哈佛大学德克利夫学院;并用生命的全部力量处处奔走,建起了一家家慈善机构,为残疾人造福,被美国《时代周刊》评选为20世纪美国十大英雄偶像。

创造这一奇迹,全靠一颗不屈不挠的心。海伦接受了生命的挑战,用爱心去拥抱世界,以惊人的毅力面对困境,终于在黑暗中找到了人生的光明面,最后又把慈爱的双手伸向全世界。海伦•凯勒(Helen Keller)(1880年6月27日-1968年6月1日),是美国20世纪著名的盲聋女作家和演讲者,她凭借坚强的意志考入哈佛大学的拉德克里夫学院,成为世界上第一个完成大学教育的盲聋人,曾入选美国《时代周刊》评选的“人类十大偶像”之一,被授予“总统自由奖章”。

《假如给我三天光明》是海伦•凯勒的散文代表作,她以一个身残志坚的柔弱女子的视角,告诫身体健全的人们应珍惜生命,珍惜造物主赐予的一切。此外,本书中收录的《我的人生故事》是海伦•凯勒的本自传性作品,被誉为“世界文学史上无与伦比的杰作”。

海伦•凯勒自幼因病成为盲聋哑人,但她自强不息,克服巨大困难读完大学。一生写了十几部作品,同时致力于救助伤残儿童,保护妇女权益和争取种族平等的社会活动。1964年获得总统自由勋章。

她在黑暗中摸索着长大。七岁那一年,家里为她请了一位家庭教师,也就是影响海伦一生的沙利文老师。沙利文在小时候眼睛也差点失明,了解失去光明的痛苦。在她辛苦的指导下,海伦用手触摸学会手语,摸点字卡学会了读书,后来用手摸别人的嘴唇,终于学会说话了。

沙利文老师为了让海伦接近大自然,让她在草地上打滚,在田野跑跑跳跳,在地里埋下种子,爬到树上吃饭;还带她去摸一摸刚出生的小猪,也到河边去玩水。海伦在老师爱的关怀下,竟然克服失明与失聪的障碍,完成了大学学业。

1936年,和她朝夕相处五十年的老师离开人间,海伦非常的伤心。海伦知道,如果没有老师的爱,就没有今天的她,决心要把老师给她的爱发扬光大。于是,海伦跑遍美国大大小小的城市,周游世界,为残障的人到处奔走,全心全力为那些不幸的人服务。

1968年,海伦89岁去世,她把所有终生致力服务残障人士的事迹,传遍全世界。她写了很多书,她的故事还拍成了电影。沙利文老师把最珍贵的爱给了她,她又把爱散播给所有不幸的人,带给他们光明和希望。

死后,因为她坚强的意志和卓越的贡献感动了全世界.并且各地人民都开展了纪念她的活动。

她的相关作品

她一生写过14本著作

  

  《奇迹缔造者》(台湾译名:海伦•凯勒)(2000,TV Movie,迪士尼)

  《假如给我三天光明》

  《我的生活》

  《我的老师》

  《我黑暗中的光明》

  《石墙之歌》

  《乐观》

  《走出黑暗》等

假如给我三天光明(节选)

(美) 海伦•凯勒

我们谁都知道自己难免一死。但是这一天的到来,似乎遥遥无期。当然,人们要是健康无恙,谁又会想到它,谁又会整日惦记着它。于是便饱食终日,无所事事。

有时我想,要是人们把活着的每一天都看作是生命的最后一天,那该有多好啊!这就更能显出生命的价值。如果认为岁月还相当漫长,我们的每一天就不会过得那样有意义、有朝气,那样充满热情。

我们对待生命如此怠倦。在对待自己的各种天赋及使用自己的器官上,又何尝不是如此?只有那些盲了的人才更加珍惜光明。那些成年后失明、失聪的人就更是如此。然而,那些耳聪目明的人却从来不好好地利用他们的这些天赋。他们视而不见、充耳不闻,无任何鉴赏之心。事情往往就是这样,一旦失去了的东西,人们才会留恋它。人们得了病才想到健康的幸福。如果让每个人在他成人后的某个阶段瞎上几天、聋上几天,黑暗将使他们更加珍惜光明;寂静将教会他们真正领略喧哗的欢乐……

请你思考一下这个问题:假如你只有三天的光明,你将如何使用你的眼睛?想到三天后,太阳再也不会在你的眼前升起,你又将如何度过你那宝贵的三日?你又会让你的眼睛停留在何处?

海伦•凯勒生平

海伦•凯勒好像注定要为人类创造奇迹,或者说,上帝让她来到人间,是向常人昭示着残疾人的尊严和伟大。她一岁半时突患急性脑充血病,连日的高烧使她昏迷不醒。当她苏醒过来,眼睛烧瞎了,耳朵烧聋了,那一张灵巧的小嘴也不会说话了。从此,她坠入了一个黑暗而沉寂的世界,陷进了痛苦的深渊。

1887年3月3日,对海伦来说这是个极重要的日子。这一天,家里为她请来了一位教师──安妮•沙莉文小姐。安妮教会她写字、手语。当波金斯盲人学校的亚纳格诺先生以惊讶的神情读到一封海伦完整地道的法文信后,这样写道:“谁也难以想象我是多么地惊奇和喜悦。对于她的能力我素来深信不疑,可也难以相信,她3个月的学习就取得这么好的成绩,在美国,别的人要达到这程度,就得花一年工夫。”这时,海伦才9岁。

然而,一个人在无声、无光的世界里,要想与他人进行有声语言的交流几乎不可能,因为每一条出口都已向她紧紧关闭。但是,海伦是个奇迹。她竟然一步步从地狱走上天堂,不过,这段历程的艰难程度超出任何人的想象。她学发声,要用触觉来领会发音时喉咙的颤动和嘴的运动,而这往往是不准确的。为此,海伦不得不反复练习发音,有时为发一个音一练就是几个小时。失败和疲劳使她心力憔悴,一个坚强的人竟为此流下过绝望的泪水。可是她始终没有退缩,夜以继日地刻苦努力,终于可以流利地说出“爸爸”“妈妈”“妹妹”了,全家人惊喜地拥抱了她,连她喜爱的那只小狗也似乎听懂了她的呼唤,跑到跟前直舔她的手。

1894年夏天,海伦出席了美国聋人语言教学促进会,并被安排到纽约赫马森聋人学校上学,学习数学、自然、法语、德语。没过几个月,她便可以自如地用德语交谈;不到一年,她便读完了德文作品《威廉•退尔》。教法语的教师不懂手语字母,不得不进行口授;尽管这样,海伦还是很快掌握了法语,并把小说《被强迫的医生》读了两遍。在纽约期间,海伦结识了文学界的许多朋友。马克•吐温为她朗读自己的精彩短篇小说,他们建立了真挚友谊。霍姆斯博士在梅里迈克河边幽静的家里为她读《劳斯•豆》诗集,当读到最后两页时,霍姆斯把一个奴隶塑像放在她手中。这个蹲着的奴隶身上的锁链正好掉落下来,霍姆斯对海伦说:“她是你思想的解放者。”博士指的是安妮小姐。海伦的心中一阵激动,人世间美好的思想情操,隽永深沉的爱心,以及踏踏实实的追求,都像春天的种子深深植入心田。海伦从小便自信地说:“有朝一日,我要上大学读书!我要去哈佛大学!”这一天终于来了。哈佛大学拉德克利夫女子学院以特殊方式安排她入学考试。只见她用手在凸起的盲文上熟练地摸来摸去,然后用打字机回答问题。前后9个小时,各科全部通过,英文和德文还得了优等成绩,海伦怀着热切的心情开始了大学生活。

1904年6月,海伦以优异的成绩从拉德克里夫学院毕业。两年后,她被任命为麻萨诸塞州盲人委员会主席,开始了为盲人服务的社会工作。她每天都接待来访的盲人,还要回复雪片一样飞来的信件。后来,她又在全美巡回演讲,为促进实施聋盲人教育计划和治疗计划而奔波。到了1921年,终于成立了美国盲人基金会民间组织。海伦是这个组织的领导人之一,她一直为加强基金会的工作而努力。在繁忙的工作中,她始终没有放下手中的笔,先后完成了14部著作。《我生活的故事》《石墙之歌》《走出黑暗》《乐观》等,都产生了世界范围的影响。海伦的最后一部作品是《老师》,她曾为这本书搜集了20年的笔记和信件,而这一切和四分之三的文稿却都在一场火灾中烧毁,连同它们一起烧掉的还有布莱叶文图书室、各国赠送的精巧工艺礼品。如果换一个人也许心灰意冷,可海伦痛定思痛,更加坚定了完成它的决心,她不声不响地坐到了打字机前,开始了又一次艰难的跋涉。10年之后,海伦完成了书稿。她很欣慰,这本书是献给安妮老师的一份厚礼,老师安妮也为此而感到无比骄傲。

1956年11月15日,竖立在美国波金斯盲童学校入口处的一块匾额上的幕布,由海伦用颤抖的手揭开了,上面写着:纪念海伦•凯勒和安妮•苏莉文•麦西。这不是一块普通的匾额,而是为那些在人类文明史上写下了突出篇章的人们所设立的。的确,海伦把一生献给了盲人福利和教育事业,赢得了全世界人民的尊敬,联合国还曾发起“海伦•凯勒”世界运动。1968年6月1日,海伦•凯勒──这位谱写出人类文明史上辉煌生命赞歌的聋哑盲学者、作家、教育家,在鲜花包围中告别了人世。然而,她那不屈不挠的奋斗精神,她那带有传奇色彩的一生,却永远载入了史册,正如著名作家马克•吐温所言:“19世纪出现了两个了不起的人物,一个是拿破仑,一个就是海伦•凯勒。”

《我黑暗中的光明》是关于人类精神升华的一本书。生来既聋又盲的海伦•凯勒早年生活在与常人隔离的孤寂境况中,而这对一个人精神的发展是如此重要。

在全人类的神的爱护下,她得以同他人接触。 精神上的发展带领她走上了写作生涯。

海伦.凯勒被视为本世纪最富感召力的作家之一。

海伦•凯勒生平:

  1880年6月27出生在美国亚拉巴马州塔斯喀姆比亚。

  1882年1月因患猩红热致盲致聋。

  1887年3月安妮•苏利文成为凯勒的老师。

  1899年6月考入哈佛大学拉德克利夫女子学院。

  1902–1903撰写出版《我的一生》(有的译作《我生活的故事》)。

  1904年6月以优等成绩毕业于哈佛大学。

  1908–1913 著《我的天地》(又译作《我生活中的世界》)、《石墙之歌》、《冲出黑暗》等著作。

  1916年遭受婚姻不幸。

  1919年其生活的故事被搬上好莱坞的舞台,并由其本人任主演。

  1924年成为美国盲人基金会的主要领导人之一。

  1929年著《我的后半生》(也译作《中流––––我以后的生活》)。

  1930年旅游英国。

  1931–1933年荣获坦普尔大学荣誉学位。访问法国、南斯拉夫、英国。

  1936年10月20日老师安妮•沙利文去世。

  1942–1952年出访欧、亚、非、澳各大洲十三国。

  1953年美国上映凯勒生活和工作的记录片《不可征服的人》。

  1955年著《老师:安妮•沙利文•梅西》并荣获哈佛大学荣誉学位。

  1959年联合国发起“海伦•凯勒”世界运动,以资助世界上的盲聋儿童。

  1960年描述她成长经历的剧本《奇迹的创造者》获普利策奖,并被拍成电影,同年美国海外盲人基金会颁布“海伦•凯勒”奖金。

  1964年荣获总统自由勋章。

  1968年海伦•凯勒结束了她那光荣的一生。

转载自: http://www.tesoon.com/a/06/26415.htm

 

残疾人成才的启示

 

来自: 喔唷网的日志

残疾人成才成功成名,要比健康人付出的代价更大。克服的困难更超出常人的想象。这与残疾人自身具有的与命运顽强抗争的斗志,对理想执着追求的信念,崇尚崇高思想的境界及坚忍不拔的精神,是分不开的。

  对量子宇宙论的发展做出了杰出贡献,著名的“黑洞理论”及《时间简史》的作者——残疾人文霍金是这样回答的:我要感谢上帝,如果我不是残疾人,酒巴,舞厅就会留下我的脚步。我残疾,少了许多社会繁杂事务,可以集中时间思考问题。一语导出了残疾人成才的至要因素。

  1、残疾人成功的至要因素——有足够时间思考问题。残疾人有足够的时间,去专心投入自己钟爱的事业。而时间的投入,健康人因为健康,什么事都想做,什么事都可以做,今天想做这,明天想做那。而且社交歌厅舞厅酒场,应酬不暇;上网聊天玩游戏、潇洒搓麻搞文体活动;旅游观光也不能少。既要想把事业做好,又要少不了娱乐开心;既要谋利,又想着出名;欲望大得很啊。结果呢,时间被分割的七零八落,什么都想做,到头来什么都没有做好。而残疾人,因为残疾,行动受限制,许多事不能做。只能选择那个在适合自己的狭小领域里,集中时间和精力做一件事,其他的欲望没有、也不能有。其他的欲望被牢牢地限制住了。残疾人做事就像一滴水,老在一个点滴个不停,时间久了,竟把顽石穿透了。这就是水滴穿石的残疾人精神。

  残疾人羡慕健康人生活上的风流潇洒,行动上的方便自由;而健康人也正是因为具有太大的行动自由,使得时间随意的流逝。残疾人没有办法使自己像健康人那样行动自由。霍金是一个神话,一个当代最杰出的理论物理学家,一个科学巨人……他只是一个坐着轮椅,挑战命运的勇士。从宇宙大爆炸的奇点到黑洞辐射机制,霍金对量子宇宙论的发展做出了杰出的贡献。霍金获得1988年的沃尔夫物理奖。他的成功是水滴穿石的残疾人精神最生动的写照。

  2、残疾人成功的生理因素——比正常人多了某些“特异功能”。因此残疾人,更具有野心。要将世间的不平等,彻底颠覆。残疾人的器官异常灵敏。要和正常人那样承担起自己的社会责任,为社会、为国家做一些有意义的事。盲人不能用眼睛去感受四季带给他的美丽的事物和快乐。老天关上了他明亮的眼睛,但却打开了他美好的心灵,让它能够顽强的去创造属于自己的缤纷世界。看不见的海伦。凯勒在自己的努力下成功了,成为了一名大名鼎鼎的作家,健康人却不如她。

  聋哑人,不能听见与参与人与人之间快乐的交谈。不能听见世间那美妙的音乐。但是,他的生活依然很美好。他用心灵去感受大自然,感受身边的点点滴滴,也使她快乐。海伦。凯勒自幼因病成为盲聋哑人,但她自强不息,克服巨大困难读完大学。1964年获得总统自由勋章。是美国盲聋女作家和残障教育家。哑巴王益芬,先天不会说话,平日父母演戏,牢记在心,虽无人教授,但他每天起早贪黑练功,常年不懈。艺成后,一鸣惊人,成为戏院里有名的武花脸,被戏班子奉为导师。

  手脚不便利的人,他不能轻松自如地像健全人一样做许多运动。在常人眼里,健康人写一个字、画一幅画、打一件毛衣,是那样简单。可是在残疾人眼里,是多么多么的困难。世界上所有的残疾人,也许老天对他们有些不公平,但是他们没有就此放弃。他们用比常人多千百倍甚至更多更多的努力,来完成常人所能轻易完成的事情。跛子孟鸿寿,幼年身患软骨病,身长腿短,头大脚小,走起路来很不稳便。于是他勤学苦练,扬长避短,后来一举成为丑角大师。没上过学的张海迪,硬是自学学会了几门外语。贝多芬出生贫寒,从小随父亲学音乐,8岁开始演奏,50岁耳朵失聪了。经过他的努力,克服种种困难,一生创作了许多优秀作品,深受世界各国人民的喜爱,他的成就对同时代及以后欧洲音乐艺术发展都有巨大的影响。古希腊演说家——德摩斯梯尼,因口含石子在海边练习演说终成演说家而闻名;周舟从“弱智”到“天才”音乐指挥家。舟舟的血液里,流动的是旋律,他的每一次心跳都有音符在跃动,他的生命本来就是一首交响乐。司马迁生理残疾,写史记,传千古!孙膑缺失髌骨下肢残疾,著孙膑兵法,打败庞捐!罗斯福是小儿麻痹的总统!史蒂文霍金,只有3根手指能动!唱歌的郑智化,李琛……他们用自己特有的优点去感受大自然。虽然他们的身体不健全,但他们的心灵之窗并没有关闭。他们用努力换来的成果,比我们一般人要多得多。也许他们所体验到的常人并不能体验到。他们的“特异功能”,就是用特殊材料——生理上的钢铁般的意志制成的。

  3、残疾人成功的决定因素——勤奋。残疾人比正常人勤奋得多,这是残疾人成才的决定因素。

  成才是每个人的梦想,但并不是每个人都能成才。成才的秘诀只有两个字——勤奋。影响成才的因素很多,天赋、环境、机遇等条件都是重要的,但更为重要的,起决定作用是自身的勤奋与努力。残疾人拥有时间,若不勤奋,时间有用吗?不放手尝试、探索、发现,能成才吗?残疾人没手,尝试用脚写字,残疾人没眼,尝试用棍子探路,残疾人没脚,发现杵棍子当拐杖,或发明假肢可走路……

  一位哲人说过:世界上能登上金字塔的生物有两种:一种是鹰,一种是蜗牛。不管是天资奇佳的鹰,还是资质平庸的蜗牛,能登上塔尖,极目四望,俯视万里,都离不开两个字——勤奋。

  无数事实证明了这样一个真理:成功来自勤奋。成功在于勤奋。智慧不是自然的恩赐,而是勤奋的结果。只有握住勤奋的钥匙,才能打开知识宝库的大门。勤奋是火石,敲出信息之火;勤奋是火光,点燃理想之灯;勤奋是灯塔,照亮人生之路;勤奋是大路,引导我们走向成才的明天!

  如果我们智力平庸,能力一般,勤奋可以弥补我们的不足;如果我们目标明确,方法得当,勤奋会让我们硕果累累;如果我们天资聪慧,天赋极佳,勤奋会让我们获得巨大的成就。可如果我们没有勤奋的学习工作,我们终将一无所获。

  4、残疾人成功的品质因素——有与命运顽强抗争的斗志。残疾人在生活中遭遇过比健康人更多的挫折,且自身行动力也有限,因此比健康人更具耐心,工作态度更细致,稳定性也更佳。自身具有的与命运顽强抗争的斗志,坚忍不拔的精神,对理想执着追求的信念,崇尚理想的境界。这些意志品质是残疾人入世求生、自强自立的本能需要。残疾人都深知,有幸来到入世间,不容易。要拼搏,要用与命运顽强抗争来珍惜每个日子,从不放弃。

  我们健康人从中也得到了深刻的启示,向残疾人学习那种坚定执着的精神,遏制住欲望的泛滥,吝惜时间和精力的随意支出,集中更多的时间和精力,努力把一件事做好。勤奋刻苦,与命运顽强抗争,这不仅是一种方法和一种精神,更是一种健康人成功成才的正确选择。

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残奥之星

残奥之星:王燕红

  王燕红,女,1969年生,新疆自治区肢残运动员。 15岁时王燕红因病致残,1994年被选中参加第六届”远南”运动会,开始练习射箭。每天王燕红都要扛着4公斤重的弓箭,进行五六个小时的拉弓射箭训练和各种艰苦的体能训练。一天下来,手上被磨起一个又一个血泡,胳膊也被箭弦打得青一块、紫一块。那条残腿在一天天的直立硬挺后,更是疼痛难忍,苦不堪言。而每天几百次上千次地重复单调的射箭动作,几乎让她发疯!这一切她都用顽强的意志咬牙挺了过来,她要挽起生命的巨弓,为自己的人生划出一道优美的弧线。 从1994年到2002年,王燕红先后参加了第六、七、八届”远南”运动会,共获2枚金牌、2枚银牌,并在第八届”远南”运动会上以301环的成绩打破世界纪录。2003年在世界轮椅运动会上,王燕红夺得射箭女子个人冠军,并创女子个人70米单轮、30米单轮的世界纪录。 2004年在雅典残奥会射箭70米女子个人(站姿)决赛中,王燕红以92环的成绩打破世界纪录,为中国代表团赢得了参加残奥会以来首枚射箭项目的金牌。

  残奥之星:张海东

  张海东,男,1969年生,江苏启东人,因小儿麻痹后遗症造成终身残疾。 1987年张海东开始参加体育运动,开始练习轮椅竞速和轮椅投掷。一个偶然的机会,张海东认识了南京市盲人学校体育教师王兴江,在其引导下,他开始用业余时间练举重,开始了人生旅程中一项更加艰难的跋涉。无论刮风下雨,还是严寒酷暑,张海东始终如一地摇着轮椅车,每天往返十几公里赶去盲校一个几乎露天的棚子里进行训练。寒冷的冬天里,他曾多次连人带车摔倒在冰天雪地上,半天爬不起来;炎热的夏天里,汗水浸透全身,双手抓杠铃时直打滑,险象频生。但他始终以超人的毅力承受着高强度的训练,每天的训练量常常达到数十吨。 功夫不负有心人,骄人的成绩回报了张海东的努力。1992年3月在第三届全国残运会上,张海东以120公斤的成绩夺得举重金牌,同时还获得轮椅铅球投掷金牌。1994年在第六届”远南”运动会上,张海东夺得他在国际性比赛中的第1枚金牌。1996年在亚特兰大第十届残奥会上,张海东夺得1枚金牌,并打破世界纪录。2000年10月在悉尼第十一届残奥会上,张海东再次夺得1枚金牌,并3次打破世界纪录。2004年在雅典残奥会上,张海东又大显身手,夺得1枚金牌。 张海东的不凡表现为他赢得众多荣誉,先后被授予”全国五一劳动奖章”、”中国青年五四杰出贡献奖章”等。

转载自: http://www.fx120.net/disease/200912/558766.html

父与子,在一起

儿子和父亲

由于出生时的意外,瑞克不能走路也不能讲话,

由于出生时的意外,迪克不能和儿子玩捉老鹰做小鸡的游戏,

但因为父子在一起,他们的精神激励了整个世界,

迪克和朱迪想给儿子一个正常的生活,

他们一起把儿子送到了公立学校,

瑞克学会了使用特殊电脑来表达自己的想法,

当瑞克十五岁的时候,他告诉爸爸他想参加五公里的公益奔跑,

迪克不是一个运动员,但是他同意推着儿子来跑,

有生以来第一次,瑞克感觉自己不再是个残疾人,

所以在一起,他们开始奔跑起来,

在一起,他们开始挑战马拉松,

在一起,他们绕美国跑了 3770 公里,

没有父亲,瑞克不能奔跑,

没有儿子,迪克不会参加奔跑,

迪克是身体,瑞克是心脏,在一起他们就奔跑起来,

在一起,就有无穷的力量,不要一个人独自奔跑!

 

 

资料来源:http://v.youku.com/v_show/id_XODQzNjY3MjQ=.html

小人国里的婚姻童话

 

 

谎报身高拉近他们距离

  缘分就这样与两个同样因身材矮小而有些自卑的年轻人不期而遇了。

  “我和老公是2009年底在交友网站上认识的,在网上登记资料时,我故意将1.38米的身高写成1.58米,就是免得别人看了真实身高觉得奇怪,同时 也避免一些别有用心的人骚扰。不过每认识一个网友,我都会第一时间把真实身高告知对方。”冯璐笑呵呵地回忆,正是这一“谎报”身高的情况,让她和伊洪伟有 了接下来的发展。

  “我的身高只有1.55米,但登记时也耍了一个小聪明,‘涨’到1.60米。在网上认识冯璐时,发现她登记的身高是1.58米,这不是比我还高吗?” 伊洪伟说,因此虽然在交流后他也对冯璐有好感,但出于尊重,第二天聊天时他就老实地在对话框里输入一段话:对不起,其实我虚报了5厘米身高,我只有 1.55米。没想到1分钟后,对话框出现冯璐的回答:哈哈,我虚报的身高更多,整整“谎报”了20厘米,而且我有身体残疾。

  伊洪伟说,看到屏幕上冯璐的回答后他就乐了,但内心被深深触动:也许这就叫同病相怜,两个境况相似、同样因身材矮小而有些自卑的年轻人之间的距离一下子拉近了,缘分就这样与他们不期而遇。

  在网络的那一头,冯璐何尝不是这种想法———自幼身患残疾而停止长高的她,从未想过爱情就在这么不经意间来到自己身旁。

不幸女孩幼时患上残疾

  一次次痛哭后,她愈加坚定:正常人能做的,我一定要做到,还要做得更好。
出生不久,冯璐就被医院确诊患有先天性脊柱侧弯。从此,她开始了与众不同的人生路———从4岁开始,每天穿着矫正背部体形的特制“铁”背心。由于无法透风,夏天颈部和背部皮肤被汗水浸泡得大面积溃烂。

  穿上“铁”背心行动不便,童年的冯璐没有与小伙伴嬉戏的机会,甚至连奔跑、跳跃都无法尝试。为治好女儿的驼背,母亲曹素容带着冯璐四处寻医,足迹遍及四川、上海、北京等地,但治疗效果都不佳。

  从小到大,面对因残疾遭受的无数白眼、嘲讽和歧视,冯璐在一次次痛哭后愈加坚定,“正常人能做的,我一定要做到,还要比他们做得更好。”在学习上,她 “笨鸟先飞”,比别人早起晚睡、少玩多学。凭借顽强的毅力,坚强勤奋的冯璐在2003年考上重庆科技学院管理学院。3年后,这位拥有众多获奖证书的残疾女 孩以优异成绩毕业。

  因为先天疾病的影响,冯璐穿上平跟鞋身高只有1.38米。大学毕业后,身高成了她求职难以逾越的“门槛”,也常常因此招来用人单位人员异样的目光。不 过,时间的磨砺已经让冯璐无比坚强,她对外界的这种反应习以为常,经过无数次的求职,她在2006年10月进入一家公司担任会计。工作问题落实以后,冯璐 接下来开始思索个人问题。

  残疾女孩憧憬美好爱情

  她说,“我无需物质上的丰足,但我的爱人一定会是我一辈子精神上的伴侣。”

  “和所有同龄女孩一样,我对爱情也有美好的憧憬,我不奢望能有王子和公主般唯美的童话爱情,也无需物质上的丰足,但我的爱人一定会是我一辈子精神上的伴侣。我自小没什么理科天赋,因此期待着他会是这个领域里的佼佼者……”冯璐淡淡地说,在认识伊洪伟以前,这个美好的梦她只与母亲分享过,但母亲的一句话 毫不留情地将她拉回现实:多少正常人终其一生都找不到理想伴侣,又何况身高只有1.38米,又天生残疾的你?

  冯璐明白,母亲是怕她受到伤害才会说出如此残忍的话,要想一个正常人接受残疾人,自身需要何等的勇气不说,对方的父母会作何感想?不过,性格坚强的冯璐始终不愿放弃这个梦,相信冥冥之中上天自有安排……

  2007年,喜欢上网的冯璐开始在世纪佳缘交友网站上寻找属于自己的甜蜜爱情。注册时,她给自己取了个可爱的名字———小璐鼠(因为她单名一个璐字,鼠年出生),冯璐还在内心独白里写道:我是一名小小的女孩,期待与你相识,期望我的另一半会读懂我的心声。

  2009年12月,冯璐在网站交友浏览界面无意间浏览到一个网名叫“爱无耐”的男生。照片上清秀的面容,朴实的衣着,透露着书卷气,一看就知道是个乖巧老实的“学术男”,冯璐动了心。在试着向对方发出问候后,他很快得到了男生礼貌的回应。通过交流后,她得知这个男生名叫伊洪伟,吉林人,是哈尔滨一所大学在读博士生。

  随着话题的深入,两颗年轻的心慢慢靠近了。

  互相吸引
    他渊博的学识深深吸引了她,他也着迷于她面对困境时的坚强和坚持不懈。

  “不管怎么说,我始终是残疾人,虽然同样虚报身高的共同遭遇拉近了我们的距离,但我还是担心他这样一个博士生怎么会看上我。可在交流中,他严肃地指正说我只是矮点,能蹦能跳,还自食其力有工作,哪里像常人思维里的‘残疾人’,而且他堂堂男子汉身高还不足1.70米,也是‘二级残疾’。”冯璐说,听到伊 洪伟说这话时,她心头一热,眼泪“哗”的一下涌了出来。从那一刻起,她知道电脑那头这个远隔万里的男孩就是她苦苦寻觅的伴侣。

  不过,他们的相识毕竟是通过网络,虚幻的网恋有太多不确定性。为了验证眼前这名男孩的身份,冯璐在网上输入伊洪伟的信息,果然搜索到他曾经在黑龙江论文大赛中获奖的相关资料。

  巧合的是,那一头伊洪伟似乎心有灵犀,同样也在网络上“人肉”冯璐,还搜索到了《重庆晚报》2006年一篇有关冯璐大学毕业后因身高屡次求职受挫的新 闻。“他渊博的学识深深吸引了我,而后来他对我说过,从晚报的报道中读到了我在面对求职困难时的坚强和不懈,就是我身上的这些闪光点令他着迷。”脸上洋溢 着幸福笑容的冯璐说。

  经历了互相坦承虚报身高的“小插曲”和“人肉风波”之后,一个真实的对方形象逐渐在两个年轻人心中清晰起来。2009年圣诞节,冯璐和伊洪伟在网上正式确立恋爱关系。

  网络情缘终于修成正果

  朋友和亲戚共同的结论是:你俩真是绝配,不仅是身高,还有性格爱好。
        恋爱前,冯璐最担心的就是伊洪伟父母对自己残疾的看法。

  这个担心事实上从未发生。“我母亲虽然是农村妇女,但她思想很开明,表示只要是我喜欢的女孩,无论身体条件如何都同意我们交往。”伊洪伟说,得到母亲支持后,他提笔也给冯璐母亲写了封“自荐信”,如实介绍了自己的情况,希望冯妈妈能把冯璐放心地交给他。这封没有片言豪言壮语、却字字情真意切的“自荐 信”同样打动了冯妈妈,双方家长这一关就如此顺利地通过了。

  去年春节,伊洪伟瞒着冯璐,不辞辛苦坐了52小时的火车从哈尔滨赶到重庆。惊喜之后,两人第一次牵手了。

  因为舟车劳顿外加水土不服,伊洪伟病倒了。望着高烧不退却依然满脸笑容时刻不忘安慰自己的伊洪伟,冯璐心里好温暖,第一次真切感受到平实的真情也是一种温馨的浪漫。“在领着伊洪伟见了我所有好朋友和亲戚后,大家共同的结论是:你俩真是绝配,不仅仅是身高,还有性格、爱好各方面。”冯璐幸福地说。

  为了留在重庆照顾冯璐,伊洪伟在去年6月参加了重庆市事业单位的公开招聘。凭着在读博士生的扎实功底,他顺利考进了重庆市农科院果树研究所。这对经历 “网恋+异地恋”的年轻人的甜蜜爱情,终于在去年10月10日修成“正果”,领取了结婚证,并于去年12月26日参加了世纪佳缘网站在成都举行的盛大集体 婚礼。“我们还参加了该网站举办的成功会员集体秀好老公投票,希望大家都支持,投我们一票哟。”冯璐乐呵呵地说。

  如今,伊洪伟已经在重庆工作,冯璐则进入重庆大龙网科技有限公司工作。谈到未来,这对幸福的新人最大的梦想就是买一套新房。“我们要努力攒钱买套大一点的房子,到时候将我在吉林老家的妈妈接来和冯璐的妈妈同住,一家人其乐融融地过日子。”伊洪伟信心满满地说。

(来源:2010-1-4  重庆晚报)

截瘫者用头代手书写生命奇迹

高位截瘫青年用“头”创办病友交流网 书写生命奇迹

http://www.sina.com.cn  2008年08月13日07:17  南海网

 

秋日的上午,海南大学校园里宁静安详,柔和的阳光透过窗户照在一间宿舍洁白的床单上。

 

  一个青年躺在床上,不断地移动头部操作悬挂空中的电脑,在“脊髓损伤病友交流社区”和病友们愉快地交流(见上图,南国都市报记者丁川摄)。

  青年名叫李文浩,因为一次车祸导致高位截瘫,全身仅肩部和头部可以活动。令人称奇的是,该网站的创始人就是李文浩自己。这是中国第一个脊髓损伤交流网站。

  李文浩操作电脑用的是头控鼠标。凭着贴在额头的小小鼠标片,李文浩正书写着自己坚强的人生。

  人生的剧变

  李文浩一家原本一直过着平静、舒心的生活。但在2002年7月,一场突如其来的车祸,彻底打乱了他们的生活。

  当年,28岁的李文浩在工作多年后重返校园攻读MBA学位。MBA班由海南大学与英国威尔士大学合办,李文浩在海南大学的课程已完成,暑假一到,一家便开始为他去英国留学张罗。

  7月28日,李文浩和朋友相约到琼海旅游。在返回海口的路上,车祸发生了。车祸中,李文浩失去了一位朋友,而他自己是生还者中受伤最重的一个。李文浩被送往医院,在接受了一系列的手术后,从昏迷中醒来的他却并没有劫后余生的庆幸。李文浩感觉到,自己的身体好像被什么东西禁锢住了,怎么也动不了。

  “天塌下来了。”当李文浩的母亲彭芸华听到医生的诊断结果时,直感到天旋地转。颈椎脊髓损伤致高位截瘫,这样一个结果意味着,李文浩成为一个需要他人常年照顾的残疾人。

  那段日子里,彭芸华和丈夫李梦桃一次次地念叨:“会有奇迹发生的。”

  新生的寄托

  饮食起居中原来非常简单的举动,李文浩开始需要他人的帮助才能完成。他虽然可以在别人的帮助下坐起来,但坐的时间稍长手脚就会抽筋。大部分时间只能躺在床上,即便翻个身也需要人帮助。帮助李文浩翻身的人还得非常细致,一不小心,就可能导致他痉挛。为防止关节粘连、肌肉萎缩,家人、护工每天还得为 他一次次按摩全身。

  虽然父母对李文浩的照顾再细心不过,但两人都明显感觉到,儿子生活得很苦闷。他不允许朋友、同学来探望,也不愿出家门一步。父母于是想到了网络。当彭芸华为李文浩在网上找到脊髓损伤病友时,李文浩表现出了交流的兴趣。于是,李文浩口述,彭芸华打字,李文浩开始了与外界的交流。但由于彭芸华打字 速度太慢,交流并不顺畅。彭芸华又为儿子购买了语音聊天设备。不久后,她又通过互联网找到了一种头控式电脑操作仪,让在美国留学的女儿购买寄了回来。

  头控式电脑操作仪的鼠标其实是一片直径约8毫米的圆形反光材料,一只酷似摄像头的探测仪在电脑上方发出红外线,可敏锐地捕捉反光材料的“一举一 动”。李文浩将头控鼠标粘在额头部位,点击文件、输入字符、上网浏览等电脑操作皆可完成。就是这一片小小的鼠标片,使李文浩的生活发生了很大的改变。

  温馨的家园

  “兄弟姐妹们,帮帮忙。我错过了北京奥运会开幕式直播。怎么才能找到开幕式视频?”8月11日上午11时,一位名为“天真无心”的网友,在“脊 髓损伤病友交流社区”发帖求助。不久,网友“笑傲江湖”回复道:“现在是8月11日中午12点,中央3套正在重播奥运会开幕式。”北京奥运会期间,该社区 专门开设了奥运专题,奥运会开幕仅3天,便有400多网友在该板块发帖。

  这是李文浩从2004年11月开始以“头”创办的网站。“当年我看到一篇报道,外地一个瘫痪病人自杀了,这件事对我触动很大。”李文浩说,他发现中文网站上关于脊髓损伤的资料匮乏,于是决心创办一个专门网站,“把病友们集中到一起交流,大家可以互相学习,互相帮助。”

  李文浩从海南大学本科毕业后曾在IT公司工作多年,对管理网站有较好的基础。但他对网站技术却知之甚少。于是,他让父母帮着找书,同时通过网络 查找资料,重新学习建网站的技术。“花了很多的时间和经历,也走了不少弯路,但最终把一个个技术问题都解决了。”李文浩说,当时因为过度劳累,曾发了好几次烧。

  最初,网站仅有几个版块,会员只有他一个人。如今,网站已有25个板块,注册会员发展到4000多人,平均每天有500多网友发帖或留言。网站既设立了病友病情交流、康复锻炼等脊髓损伤专区,也开设了天籁之音、影视地带等娱乐板块,成为病友互诉衷肠、传递快乐的乐园。

  “这是我们温馨的家园。”许多脊髓损伤病友都这样评价李文浩的网站。为维持网站,李文浩每年要投入不少资金,但他从未想过要通过网站获得任何收入。

  生命的奇迹

  “妈妈,我想见见朋友,也想到外面看看。”2005年春节前夕,李文浩满脸阳光地对彭芸华说。顿时,一种幸福的感觉充斥了彭芸华的心。“自从文 浩出车祸后,我的心里每天都像压着一块大石板。”当彭芸华用轮椅推着儿子在校园里散步,看到儿子灿烂的笑容时,心头那块石板落地了。

  采访李文浩时,他的脸上笑容可掬,不时还和记者打趣。网络改变了李文浩。通过网络,李文浩影响了无数人。

  在这个网站上,和李文浩一样受到脊髓损伤困扰的网友不仅可以获得别人的帮助,他们也都在尝试着通过网络这个平台去帮助别人。网站创立之初,李文浩便和一些病友一起查找国外的资料,翻译成中文,编辑了“康复锻炼图解指南”发到网站。网站的病友们还自发筹资,制作了一些关于康复锻炼的光碟、小册子,送到一些偏僻山村的截瘫患者手中。

  去年12月,中国脊髓损伤研究协作组策划了一次研究组专家和脊髓损伤病友福州见面会活动,李文浩在网站里发公告对外征集脊髓损伤志愿者,全国各地的截瘫志愿者纷纷响应。

  “希望大家尽力帮助天池的泪珠”,今年6月发布的这样一个主帖共有近5000次点击,上百个回复。名叫“天池的泪珠”的四川女网友也是高位截瘫 患者,5年前母亲去世后没人照顾,患上严重的褥疮。一场爱心接力迅速在脊髓损伤病友之间展开。一个月之内,“天池的泪珠”收到了全国各地病友的1万多元捐 款。网站创办以来,已经有多位病友获得过网友的捐助。

  不久前,三亚的病友李金才因长期受泌尿系统感染困扰,在网上发帖求助。李文浩向他推荐了自己服用后觉得疗效很好的一种美国新药,并将自己购买的一瓶药送给他试用。

  目前,李文浩又在筹划编印《康复锻炼图解指南》,送给海南的600位病友。

  “我们一直期待着医学的奇迹,希望儿子能够康复,这一奇迹没有出现。但我们看到了另一种奇迹,这种奇迹来自于儿子的心灵。”彭芸华说,李文浩现在每天都很开心,她和丈夫正享受着天伦之乐。